长春光机所某研制保障条件建设项目档案通过专项验收
4月27日，由中科院办公厅、中科院军工项目管理中心、中科院档案馆、中科院电子所等单位专家组成的验收组，对长春光学精密机械与物理研究所承担的某研制保障条件建设项目进行了档案专项验收。中科院办公厅、长春光机所相关负责人及项目负责人等参加了验收会。 项目档案专项验收会由中科院档案馆馆长潘亚男主持。
武田抗体偶联药物ADCETRIS获欧盟委员会有条件批准
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及武田肿瘤公司千禧制药（Millennium）今天宣布，抗体偶联药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得了欧盟委员会（EC）有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation），用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
辉瑞肺癌药物Xalkori获欧盟委员会有条件批准
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，肺癌药物Xalkori（crizotinib）已获欧盟委员会有条件上市许可（conditional marketing approval），用于既往治疗过的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 Xalkori已于去年8月获FDA批准在美国上市。
Nature：禁食及糖尿病条件下肝糖异生的调节机制
在禁食状态，体液中循环的胰高血糖素的增加通过诱导糖原异生作用，促进了肝脏葡萄糖的产生。促发cAMP信号通路，通过CREB辅激活因子CRTC2的去磷酸化，提升了糖原异生基因的表达。胰高血糖素在一定程度上通过蛋白激酶A（PKA)介导的对CRTC2激酶SIK2的抑制作用，促进了CRTC2的去磷酸化。
CHMP建议有条件批准PTC公司孤儿药Translarna
CHMP建议有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（DMD）的治疗。该药是一种蛋白质修复药物，此前已被授予孤儿药地位。
默沙东和Endocyte从欧盟撤回抗癌药物vintafolide的有条件上市许可申请
默沙东和合作伙伴Endocyte从欧盟撤回抗癌药vintafolide用于卵巢癌治疗的有条件上市许可申请（CMA），默沙东于2012年签署10亿协议获得该药。
国际组织对能适应极端条件的拟南芥基因组进行测序
2011年8月8日，Andrea Anderson报道-研究人员昨天在Nature Genetics在线报道他们对一种叫条叶蓝芥（Thellugiella parvula）的植物进行了基因组测序。这种植物与模式植物拟南芥亲缘关系很近，但更耐极端条件。
一个条件性细胞剔除模式小鼠的诞生
（图片来源于网络） 对于基因敲除（gene knockout）小鼠大家并不陌生，比如想要研究一个基因在体内的功能，我们可以将这个基因从小鼠体内敲除掉。有时候除了关心一个基因的功能外，我们还想知道表达该基因的细胞在体内的作用。
“西藏药业”公布有限售条件的流通股上市流通公告
西藏诺迪康药业股份有限公司本次有限售条件的流通股上市数量为1,875.945万股，上市流通日为2011年9月8日。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。