卫健委最新方案 卫生院、村卫生室公卫分工确定了
紧密型县域医共体目前在全国各地正处于“如火如荼”的探索期，该项建设是推进分级诊疗的主要手段。卫生院、村卫生室在其中扮演重要角色，与其未来发展息息相关。不过，大部分县域医共体都存在未全面将县镇村全面连接起来，未实行有效的统一管理等问题。这种情况下，为基层医生带来的效益并不明显，反而有些任务逐级分配后，加重了卫生院和村卫生室的工作负担。近日，广东省卫
罗氏多发性硬化症药物Ocrevus新方案获欧盟批准：静脉输液由3.5小时缩短至2小时！
Ocrevus 2小时输液方案，从受理到批准仅一个月时间，该方案将提升患者治疗体验，提高医疗系统的容量。
卵巢癌一线维持治疗新方案！阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)与贝伐单抗组合获美国FDA批准！
一线维持治疗同源重组缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌成人患者，约占晚期卵巢癌的50%。
肺癌一线新方案！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy联合有限疗程化疗方案在美国和欧盟进入审查！
2020年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充生物制品许可申请（sBLA）：将抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）联合Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）和有限疗程的含铂双药化疗（platinum-doublet che
阿斯利康Lokelma(环硅酸锆钠散)美国标签更新，纳入透析终末期肾病患者给药方案！
2020年04月28日讯 /生物谷BIOON/ ---阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其新型口服降钾药物Lokelma（利倍卓®，通用名：sodium zirconium cyclosilicate，环硅酸锆钠散）标签更新，纳入一种专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病（ESRD）患者高钾血症的给药方案。此次批准基
肾癌一线治疗新方案！默沙东/辉瑞“免疫+靶向”组合疗法Keytruda+Inlyta获批！
2020年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（axitinib，阿昔替尼），用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。在美国和欧盟，
诺华Cosentyx(可善挺)美国标签更新，纳入强直性脊柱炎(AS)灵活给药方案！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）标签更新，对于活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者，纳入300mg剂量的向上滴定（up-titration）选择。此次批准，将为临床
多发性骨髓瘤新方案！安进/强生Kyprolis+地塞米松+Darzalex(KdD)III期临床显示深度持久缓解！
2019年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，安进（Amgen）公布了评估Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）与地塞米松及Darzalex（daratumumab）三药方案（KdD）治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）III期临床
赛诺菲巴斯德发布疫苗数字化创新方案 携手多方打造“全场景守护”智慧接种体验
第二届中国进口博览会（简称：进博会）已进行到第三天。赛诺菲旗下疫苗事业部——赛诺菲巴斯德今日在“四叶草”国家会展中心正式发布其疫苗数字化创新方案，并与中华预防医学会、阿里健康、中科院沈苏集团分别达成意向性战略合作，携手多方共创智慧化、规范化的疫苗接种体验，助力预防先行，实现健康中国。赛诺菲巴斯德携手多方，旨在打造“全场景守护”的接种体验——接种前，信息技术将节省家长的时间和精力，精准提供疫苗知识和
EGFR突变肺癌新方案！礼来Cyramza联合erlotinib一线治疗III期临床显著延长无进展生存期
2019年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球性III期临床研究RELAY的结果已发表于《柳叶刀肿瘤学》（The Lancet Oncology）。该研究是一项全球随机、双盲、安慰剂对照研究，评估了Cyramza联合erlotini