BioNTech癌症疫苗登上Nature，让晚期肾癌患者无癌生存超3年
研究结果表明，在高危肾细胞癌中，针对新抗原的个性化癌症疫苗具有高度免疫原性，能够靶向关键的癌症驱动突变，并能诱导抗肿瘤免疫反应。
2025-02-09
Nat Commun：DNA测序手段或能预测晚期前列腺癌患者的治疗预后
本文研究结果表明，尽管在3期试验中使用了强效的雄激素受体抑制剂，但使用AR-ctDETECT测试手段确定为ctDNA阳性的mCRPC患者的生存率或许较低。
2024-12-30
100%晚期癌症患者应答，近80%患者完全缓解，亮眼临床试验数据公布
2024-11-08
B7H3靶向药物改写晚期实体瘤治疗困局
全球首个B7H3靶向抗体偶联药物YL201，在312名经多线治疗失败的晚期实体瘤患者中，竟让63.9%的小细胞肺癌、48.6%的鼻咽癌患者肿瘤显著缩小！
2025-03-16
Nature：双重免疫检查点抑制加化疗对携带KEAP1/STK11突变的转移性非鳞状NSCLC患者有益
这些发现证明，携带STK11或KEAP1突变的NSCLC患者对PD-(L)1抑制剂和化疗的标准组合相对耐药，但如果在治疗方案中加入CTLA-4抑制剂，他们就能明显获益。
2024-10-22
FDA加速批准HER2/HER3双抗用于治疗晚期胰腺癌和非小细胞肺癌
美国FDA加速批准了Bizengri（zenocutuzumab-zbco）用于治疗携带神经调节蛋白 1 （NRG1） 基因融合的晚期不可切除或转移性胰腺癌或非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2024-12-10
宋尔卫团队临床研究发现，靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂，治疗晚期乳腺癌
临床数据表明，对于CDK4/6i治疗失败后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者，羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂哌柏西利（200 mg，每天一次）的毒性可耐受，且表现出有前景的治疗效果。
2025-01-15
登上Nature Medicine：宜联生物ADC药物在多种晚期癌症中显示出良好的安全性和抗肿瘤效果
在临床前研究中，YL201 在多种小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌和卵巢癌的 CDX/PDX 小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤活性。
2025-03-19
中国团队溶瘤病毒疗法再登顶刊：浙江大学梁廷波团队Nature论文为晚期肝癌患者带来新生机
该研究首次通过多中心 1 期临床试验评估了溶瘤病毒 VG161 在难治性肝细胞癌患者中的安全性、药代动力学及初步疗效。
2025-03-22
研究发现，在肠癌早期促癌的IL-17RA信号，却也能有效抑制晚期肠癌发生发展
研究者们首先证实在晚期CRC（III/IV期）患者中，IL17RA基因的低表达与患者生存预后不佳、更易发生淋巴结转移有关，而后在小鼠实验中再评估IL-17RA的影响。
2025-03-17