《癌细胞》：中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队，提出指导晚期食管鳞癌精准免疫治疗的全新分型！
综合免疫原性特征和基因变异两方面的发现，研究团队就提出了EGIC分型法（EGIC-3型即免疫原性特征不利+有风险基因变异），从JUPITER-06研究数据来看，分型为EGIC-1/2型，有望从免疫+化
FDA拒绝批准艾伯维晚期帕金森病新药ABBV-951
3月22日，艾伯维宣布，已收到FDA就ABBV-951（foslevodopa / foscarbidopa）新药上市申请（NDA）发出的完整回复函（CRL）。
《肿瘤学年鉴》：迄今最大规模前瞻性研究表明，大panel的ctDNA测序是给晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法
基于以上研究数据，Bayle等认为大panel的ctDNA测序是为晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法。
《肿瘤学年鉴》：减少40%晚期癌症，5年生存率相对提高四成！樊嘉院士团队研究证实，cfDNA甲基化测序用于癌症早筛极具价值
我国自主研发的循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测技术ELSA-seq，能较为敏感地筛查肺癌、结直肠癌等6种常见癌症，并显著减少晚期癌症的发生，从而提高癌症患者整体的5年生存率！
新一代ADC药物优赫得在华获批，晚期乳腺癌迎来治疗新希望！
优赫得®是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得®纳入突破性治疗品种名单。
Lancet子刊：临床试验表明一种新的三联疗法有望治愈局部晚期肝癌患者
在一项开创性的三联疗法（START-FIT）的2期临床研究中，来自中国香港大学李嘉诚医学院的研究人员发现，近50%无法手术的局部晚期肝癌患者可以通过这种三联疗法得到治愈。
Nat Commun：抑制过度活跃的mTOR信号有望治疗肾癌
在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员描述了一种由mTORC1信号通路过表达和TSC肿瘤抑制基因缺失驱动的肾癌中肿瘤形成的新机制。他们的发现指出了一些最具侵袭性的肾细胞癌的潜在治疗靶标。
2022国家医保目录调整结果出炉：“简易续约”新规下, 晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者
2023年3月1日起，新版国家医保药品目录将正式实施，奥拉帕利是目录内兼具临床价值和价格可及性的唯一一个针对BRCA1/2突变的mCRPC靶向药物。
港大团队新方案使过半无法根治的局部晚期肝癌患者有了根治机会
该研究首次报告了TACE、SBRT和Avelumab组成的START-FIT方案，用于局部晚期不可切除HCC患者的转化率和完全缓解率高、且安全性好，有望为局部晚期不可手术HCC患者带来根治机会