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百济神州百泽安®(替雷利珠单抗)治疗细胞肺癌3期临床获得成功!

百泽安®已获国家药监局批准2个适应症,另有3个适应症正在审查中。

2020-11-18

肺癌免疫治疗新航道”全国启动会顺利召开,细胞肺癌治疗进入“免疫时代”

为响应健康中国2030规划,贯彻落实健康中国癌症防治专项行动,扎实推进重大疾病防控,规范健康管理的重点内容,2020年11月8日,由中华肺癌学院和中国健康促进基金会联合主办的“臻知笃行,呼吸与共——肺癌免疫治疗新航道”全国启动会在上海顺利召开。来自肺癌领域的数十位专家共聚一堂,围绕肺癌免疫治疗最新进展及其规范化诊疗,提升肺癌诊疗水平展开精彩分享。国务院发布的

2020-11-11

LncRNA CASC9:吉替尼用于细胞肺癌导致耐药性的诱因

 非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一。尽管关于该疾病的外科手术、放疗和药物疗法(包括化疗、靶向疗法和免疫疗法)等治疗策略正不断地发展,但晚期NSCLC患者的预后仍然很差。目前研究显示,以吉非替尼(Gefitinib)为代表的第一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)可以显着延长携带EGFR敏感突变的晚期肺癌患者的中

2020-11-03

NEJM:临床试验表明药物selpercatinib有望治疗RET融合阳性细胞肺癌

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的1-2期临床研究中,一个国际研究团队发现,作为一种精确靶向由RET基因突变或变化所驱动的癌症的药物,selpercatinib(又名LOXO-292)能有效缩小非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤,大部分患者生活一年以上,没有疾病进展。在甲状腺癌中也观察到这种药物的抗癌活性。相关研究结果近期发表在NE

2020-10-06

NEJM:III期临床试验表明阿特朱单抗可显著延长表达PD-L1的细胞肺癌患者的生存期

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的临床试验,对表达PD-L1的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,阿特朱单抗(atezolizumab)治疗可导致比化疗更长的总生存期。相关研究结果发表在2020年10月1日的NEJM期刊上,论文标题为“Atezolizumab for First-Line Treatment of PD-L1–Se

2020-10-06

NEJM:靶向MET通路 特定晚期细胞肺癌患者持久缓解

 约3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带有MET外显子14跳跃突变,MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中,近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。Tep

2020-09-05

III期临床研究CheckMate-816显示,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

 百时美施贵宝近日宣布,在可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。研究结果显示,在术前接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗的患者中,手术切除标本未发现癌细胞的患者人数显著多于单用化疗的患者。CheckMate-816成为首个,也是目前唯一一个证实免疫检查点抑制剂

2020-10-09

系统性肥大细胞增多症(SM)新药!Ayvakit治疗晚期SM展现强劲疗效:总缓解率达75%!

今年4月,基石药业Ayvakit新药申请获国家药监局受理:治疗GIST。

2020-09-23

2020 ESMO:英飞凡治疗III期细胞肺癌迎来重大突破,约50%的患者获得了长达四年的生存期

III期PACIFIC临床试验的更新结果显示,阿斯利康的英飞凡(化学名:度伐利尤单抗Durvalumab,商品名:英飞凡Imfinzi)在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出了持续且具有临床意义的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)获益。

2020-09-19

罗氏PD-L1抑制剂在华斩获针对细胞肺癌等4项临床批准

 今日,根据CDE官网最新公示,罗氏(Roche)旗下PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)再次获批4项临床。据悉,本次获批拟开发适应症为:阿替利珠单抗联合tiragolumab,用于含铂方案放化疗后未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者;阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗,用于不可切除的肝细胞癌患者经导

2020-09-08