羚锐制药全面通过 “史上最严GMP”认证大考
食药总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示(第5号)
2011年10月18日 发布 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,华北制药股份有限公司等5家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2011年10月18日至2011年10月31日。
新GMP,新机遇!
10月25日至28日,由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览(上海)有限公司主办的CHINA-PHARM 2011携470多家展商,28000多平米展览面积将在上海新国际博览中心登场。创办至今与GMP共同成长的CHINA-PHARM十几年来已发展成为在医药领域最具权威性、代表性和影响力的知名国际性专业展会。
上海市食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2013年第5号)
2013年06月03日 发布 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,上海宝龙药业有限公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。
安徽省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2013年第16号)
2013年06月03日 发布 按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,合肥立方制药股份有限公司等3家企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。
广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2013年第6号)
2013年05月30日 发布 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,广西玉林市华安堂中药饮片有限责任公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。