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Nature | 突破欧洲血统局限:MAGE数据集解锁多种族基因表达奥秘

MAGE项目的开发和分析不仅扩展了我们对人类基因表达和剪接多样性的理解,还为研究人类基因组的进化和功能提供了一个包容性资源。

2024-07-25

《神经病理学报》:迄今同类最大规模研究发现能逆转APOE4毒性的罕见基因变异!阿尔茨海默病的治疗有望诞生靶点

研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析,发现有关细胞外基质(ECM)的各种生物过程富集,例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。

2024-05-06

Science:研究揭示TRA2β调节T细胞命运机制

TRA2β 蛋白通过其 PE 的表达在初始T 细胞中维持在低水平。TCR诱导TRA2β-PE跳跃后,TRA2β蛋白的表达增加,使其能够调节TCR信号传导基因的选择性剪接,促进效应T细胞的分化。

2024-09-22

Cell:研究首次发现三种痴呆症共有的分子标志物,为治疗打开大门

数据表明,已知的风险基因作用于特定的神经元和神经胶质细胞状态或细胞类型,而这些状态或类型在相关疾病中有所不同。此外,因果相关的疾病状态可能仅限于特定的细胞类型和区域。

2024-09-24

研究发现骨骼肌干细胞形成肌肉的“开关”

日本筑波大学等机构研究人员日前在英国学术期刊《干细胞》发表论文说,他们发现了骨骼肌干细胞形成肌肉的“开关”,该成果有望用于研发治疗肌肉减少症等疾病的药物。

2024-07-24

Front Immunol:研究揭示呼吸道合胞病毒抑制人体免疫反应机制,并为药物开发提供一个有希望的靶点

研究人员发现了危险的呼吸道合胞病毒如何消除我们的免疫反应,并由此为药物开发人员找到了一个令人兴奋的新靶点。

2024-08-02

Nat Commun | siRNA扩增的亚细胞器:E颗粒

课题组通过蛋白组学和细胞学手段鉴定出了5个定位于E颗粒的蛋白,包括EGO-1,DRH-3,EKL-1,ELLI-1和一个新蛋白EGC-1,并揭示了E颗粒参与小干扰RNA扩增的分子机制。

2024-07-19

渐冻症基因疗法创新药在国内获批上市

Tofersen是目前全球唯一一款针对SOD1-ALS的对因治疗药物,SOD1基因突变生成异常SOD1蛋白是导致ALS的病因之一。

2024-10-11

Cell Rep Med : 余发星团队报道胸膜间皮瘤基因治疗新策略

该研究报道了一种基于腺相关病毒(AAV)的胸膜间皮瘤基因治疗新策略,并通过小鼠胸膜间皮瘤的遗传肿瘤模型验证了该策略的有效性。

2024-10-08

Nature:揭示卵巢老化的基因密码:稀有变异与癌症风险的双重关联

该研究首次系统性地研究了罕见蛋白编码基因变异对卵巢老化的影响,扩展了我们对卵巢老化遗传机制的理解。

2024-09-21