《柳叶刀》公布中国首个腺病毒载体新冠疫苗最终有效率：重症保护率96% 无一例严重不良反应发生
近日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布了中国首个腺病毒载体疫苗—康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。
为什么美国新冠感染率全球第一？这项新研究发现了“端倪”...
发表在《PLOS Computational Biology》上的一项最新研究中，来自美国南加州大学领导的研究团队发现，在第一波新冠大流行期间感染新冠病毒原始毒株的人，以及几个月后感染由欧洲传播到美国的新冠病毒变异毒株的人，出现的症状顺序不同。研究人员表示，确定传染病症状发作的顺序将有助于在人群中早期区分有症状的感染，从而实现非药物干预并减少疾病的传播。在这
NAT MED：揭秘地塞米松治疗重症新冠肺炎患者的作用机制！
近段时间，Sarthak Sinha教授及其团队针对地塞米松对新冠患者的作用机制展开了研究，以探索出针对危重新冠患者的新疗法。
如何接种新冠疫苗才能降低病毒载量，获得更好的预防效果？Nat Med重磅研究答疑
由于Delta突变株具有更高的传染性，给人类造成了巨大的危害；而以色列的报告显示，Omicron突变株的传染性可能是Delta突变株的1.3倍，也由此造成了更大的恐慌。Delta突变株如何达到了原始毒株2倍的传染性？中国广东省疾控中心的研究显示，这主要是由于：Delta突变株感染后的病毒载量比原始毒株高1，260倍。Delta突变株感
新冠口服药物！美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
Omicron： 新冠病毒有史以来最糟糕的变异？没必要恐慌，天塌不下来
世卫组织举行紧急会议并向全世界拉响警报：将新冠病毒变异株B.1.1.529列为“需要关注的变异株”，并命名为Omicron（奥密克戎）。世卫组织指出，奥密克戎变异株由南非首次报告，初步研究表明，该变异株导致人体再次感染病毒的风险增加。Omicron被认为是迄今最凶猛的、有史以来最糟糕的新冠变异毒株，目前，英国、美国、瑞士、中国香港等多个国家和地区
Cell：揭示哺乳动物自噬体形成机制，新冠病毒可以破坏这种机制
在一项新的研究中，美国新墨西哥大学自噬、炎症与代谢卓越生物医学研究中心主任Vojo Deretic教授领导的一个研究团队绘制出了自噬在哺乳动物---包括人类---中如何发挥作用的关键细节。在一项令人惊人的发现中，这些作者提供的证据显示，SARS-CoV-2感染可以破坏这一过程。
Cell：新研究表明新冠病毒并不感染人类嗅球神经元，但能感染嗅觉上皮的支柱细胞
在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克神经遗传学研究室和比利时鲁汶大学等研究机构的研究人员报告说，SARS-CoV-2似乎没有感染COVID-19患者的嗅觉上皮的感觉神经元。此外，他们未能找到这种病毒感染嗅球神经元的证据。相反，支柱细胞（sustentacular cell）是它在嗅觉上皮的主要靶细胞类型。
Nature重磅：美国野生白尾鹿已携带三种新冠变异株，其中一种与人类中流行的密切相关
发表在国际顶级学术期刊《Nature》上的一项最新研究中（目前还是未编辑完的手稿），来自美国俄亥俄州立大学的研究团队在该州的野生白尾鹿（Odocoileus virginianus）中发现了至少三种新冠病毒变异毒株，提示该物种可能是新冠病毒的潜在“蓄水池”。这意味着，新冠病毒可以在野生白尾鹿体内长期生存，为其进一步化并有可能传播给人类开辟了新的途径。这两年，
新冠疫情：2.75亿！欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab)：单次输注将住院/死亡风险降低79%!
Xevudy已在多个国家获临时批准，在美国被授予紧急使用授权(EUA)：用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。