新冠疫情：5.18亿例！美国FDA批准礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗住院COVID-19成人患者！
2022年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2022年05月12日10时，全球累计确诊超过5.18亿例，死亡超过628万例。
香港理工大学发明快速便携式新冠病毒检测仪
香港理工大学（以下简称“港理大”）官网发表消息，该校已研发出一种快速便携式新冠病毒核酸检测仪，可对采集后的核酸样本进行现场检测，无需实验室，25分钟内即可得出精准结果。
FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿，批准瑞德西韦（remdesivir，商品名：Veklury）用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
领康集团开创全球模式引领新冠重症新药落地亚洲八国
据悉,此药物将在澳大利亚在启动临床Ⅰ期,对于新冠重症引起的呼吸窘迫症以及多种全身性炎症都有望提供治疗的潜能,是目前世界上领先的新一代抗炎症创新药。
氯硝柳胺—一种有前途的治疗新冠肺炎的药物
由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎疫情于2020年3月11日被世界卫生组织(WHO)宣布为大流行。随后，新冠肺炎病例数量迅速上升，截至2022年1月，新冠肺炎病例已超过2.96亿例，死亡550万人。
新冠病毒会改变男性生育相关蛋白水平，且这种改变在康复后仍存在
这些研究结果表明，新冠病毒对男性生殖健康有直接或间接的长期影响，这种影响轻症和中症患者及康复后会持续存在。因此，有必要对男性康复患者进行长期评估。
奥密克戎新冠疫苗来了！中国生物、科兴生物疫苗获批进入临床
4月26日，国药集团中国生物和科兴控股生物技术有限公司，基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗于同日分别获得国家药品监督管理局的临床批件。
对新冠变异毒株有效！前沿生物FB2001获批开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验
研究显示，FB2001 单药在人体的药物浓度已达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂（如利托那韦等），可以减少因使用药代动力学增强剂出现的潜在药物相互作用风险，从而满足新冠肺炎住院患者对副作用低
新研究：手指长度竟能预测新冠严重程度
男性无名指长度较短是睾丸激素较低的标志，而雄激素睾酮与感染新冠后严重程度有关，因此手指长度比例可能会是严重新冠病毒感染和感染病毒后住院风险增加的预测指标。