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百时美Abecma治疗多发性骨髓瘤2年数据:缓解深刻持久,安全性可预测!

中位总生存期(OS)为24.8个月,总缓解率(ORR)为73%,缓解持久,安全性良好。

2021-05-21

超52万人研究数据揭示:每天都在摄入的食用油,怎么吃才更健康?

无论是炒菜烹饪,还是蛋糕零食,我们的日常餐食都已经离不开食用油。随着动物脂肪、植物油及人造奶油等在我国乃至全球消费量的剧增,越来越多的人开始关注,每日摄入食用油量对健康造成的影响,以及食用油摄入是否会导致包括心血管疾病(CVD)事件在内的各种慢性疾病的发生。近日,浙江大学的研究人员在《BMC Medicine》上发表了题为Cooking oil/fat co

2021-05-04

Nature 子刊:多组学数据与机器学习识别新的癌症基因

癌症基因的鉴定在精准肿瘤学和癌症治疗学的发展中起着至关重要的作用。癌症的进展被认为是由驱动基因突变的积累引起的,这些突变赋予细胞选择性的生长优势。在过去的几年里,人们致力于从遗传大数据中找出癌症基因,预测癌症基因的最初方法是寻找显着突变的基因,然而,目前已知的癌症基因(KCG)目录的完整性仍存在争议。尽管成千上万的癌症基因组序列有助于癌症基因的鉴定,但仍存在

2021-04-30

Gut:近100名学者分析95万人的数据揭开了痔疮的发病机制

  痔疮是临床上一种最常见的肛门疾病,根据发生部位的不同,可分为内痔、外痔和混合痔。无论是哪种,痔疮都在影响全球很大一部分人群。因此,也就有了“十男九痔,十女十痔”的说法。这种难言之隐的不适,严重时还会影响生活质量。然而直到现在,痔疮的发病机制和潜在风险因素还难以捉摸。北京时间4月23日,发表在《Gut》上的一项研究中,来自澳大利亚莫纳什

2021-04-25

三个实例:“基于动力学的数据科学”在生命科学中的应用

  21世纪以来,生物大数据在量(多数据种类,海量样本数,多时间点采样等)、质(高时空精度,单细胞测序等)两方面快速发展,大大推动了生命科学的进步,也为生物医学问题的模型建立、数据分析,以及预测和控制,带来了巨大的机遇和挑战。传统的生物学数据研究方法大多基于数据的静态统计信息,即“基于统计学的数据科学”(statistics-based

2021-04-22

默克公布ATR抑制剂berzosertib治疗小细胞肺癌疗效数据

  4月12日,默克(Merck KGaA)宣布了berzosertib(M6620)的关键临床进展。Berzosertib是一款在研的强效、选择性共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白(ATR)抑制剂。来自美国国家癌症研究所(NCI)开展的一项II期概念验证研究(NCT02487095)的结果显示,在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中,

2021-04-14

渤健公布新数据:MS产品组合治疗复发型MS患者有积极影响!

与罗氏Ocrevus相比,Tysabri可显著改善心理和社会健康。现实世界数据增强了Vumerity积极的胃肠道耐受性。

2021-04-21

国家药监局药审中心发布《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则(试行)》的通告

  近日, 为进一步指导和规范申办者利用真实世界数据生成真实世界证据支持药物研发,国家药监局药审中心发布《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则(试行)》的通告。原文如下:为进一步指导和规范申办者利用真实世界数据生成真实世界证据支持药物研发,药审中心组织制定了《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家

2021-04-16

百济神州公布替雷利珠单抗 vs 化疗治疗NSCLC临床数据

4月13日,百济神州在AACR2021年会上口头报告了替雷利珠单抗 vs 多西他赛针对二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的全球III 期临床试验的中期分析结果。基于此项试验结果的新适应症上市申请(sBLA)已于2021年3月在中国获受理,目前正在接受审评。RATIONALE 303 是一项随机、开放性、多中心的全球III期临床试验(NC

2021-04-14

Nature:利用真实数据和人工智能评价肿瘤临床试验的入组标准取得进展

  在药物开发过程中,人类的临床试验是必要的步骤。临床试验的入组标准是导致临床试验低入组率的一个关键障碍。例如,研究发现约80%的晚期非小细胞肺癌患者不符合临床试验的标准。结果,86%的临床试验未能在目标时间内完成招募受试者。美国国家癌症研究所认为,临床试验入组标准任意排除患者,应简化和扩大。美国FDA也强调,在没有确凿的临床证据的情况下

2021-04-11