百时美Opdivo联合低剂量Yervoy和化疗III期临床成功，显著延长总生存期
2019年10月23日/生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布关键性III期CheckMate-9LA试验的结果。该试验是一项开放标签、多中心、随机试验，正在评估Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）与低剂量Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而不考虑PD-L1表达和组织学。研究中，试验组接受Op
Nat Commun：为何化疗仅对某些癌症类型的患者有效？
2019年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自澳大利亚儿童医学研究所的科学家们通过研究揭示了为何化疗药物对某些类型癌症的治疗要比其它癌症类型更有效，在过去5年里，研究人员一直在研究化疗药物引发的细胞死亡通路，这项研究中，研究人员分析了针对每一种癌症类型应该应用哪种化疗手段，这或能帮助临床医生和科学家们更好
Sci Transl Med：利用肿瘤衍生的类器官评估癌症患者对化疗的反应
2019年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究中，来自荷兰的科学家们通过研究发现，利用患者肿瘤组织衍生的类器官或能帮助确定癌症患者对化疗是否能够产生反应，文章中，研究者描述了如何从肿瘤组织中衍生类器官并利用化疗药物对其进行测试。图片来源：S.N. Ooft and M. Mertz类器官是指从真实组
肺纤维化疗法获FDA突破性疗法认定 降低肺功能下降速度57%
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev（nintedanib）突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。2014年，Ofev已经获得治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。目前，勃林格殷格翰已经向监管机构递交了该项新疗法的监管申请。间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾
Keytruda联合化疗新辅助/辅助治疗早期TNBC显著提高病理学缓解！
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的关键性新辅助/辅助III期临床研究KEYNOTE-522（NCT03036488）的积极结果。值得一提的是，该研究是评估一种抗PD-1疗法用于TNBC
罗氏Tecentriq+含铂化疗一线治疗III期临床成功，显著延长无进展生存期！
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗尿路上皮癌III期临床研究IMvigor130的积极结果。值得一提的是，该研究是评估一种免疫组合疗法一线治疗晚期膀胱癌患者的首个阳性III期研究，数据显示，与化疗相比，Tecentriq联合化疗降低了疾病进展或死亡风险。IMvigor1
JNCCN：全剂量化疗可以提高乳腺癌的存活率
2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--根据发表在《全国综合癌症网络杂志》(Journal of the National Comprehensive cancer Network) 近日发表的一项研究，保持充分剂量的化疗，尤其是在治疗过程的早期，对中、高风险乳腺癌患者的生存至关重要。Zachary Veitch医学博士他和同事评估了化疗总累积剂量(TCD)、早期(5-氟尿嘧啶/表阿霉素
百时美Opdivo(欧狄沃)二线治疗与化疗相比显著延长总生存期!
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日公布PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）III期临床研究ATTRACTION-3（ONO-4538-24/CA209-473；NCT02569242）的结果。该研究是一项多中心、随机、开放标签、全球性研究，在对一线氟嘧啶和铂类药物的联合疗法难治
我们需要知道的六件事：从自杀细胞到化疗引起的脱发
2019年9月30日 讯 /生物谷BIOON/ --发现了中草药治疗癌症的消息一直让科学家们非常感兴趣，近日印尼媒体广泛报道了一种来自婆罗洲的本地植物制成的癌症疗法，同时还使用刺果番荔枝叶来作为替代疗法；这并不奇怪，印尼每年有20多万人死于癌症，癌症的治疗费用很高，而且患者的生存机会渺茫；虽然某些植物能用来制造药物，但其成分必须经过一系列严格和筛选和研究，在其被宣布能安全使用且其健康效益被证实之后
默克公司的派姆单抗与化疗联用在早期三阴性乳腺癌（TNBC）试验中有显著疗效
默克公司也被称为M默沙东，今天宣布了关键的新辅助疗法在早期三阴性乳腺癌（TNBC）KEYNOTE-522试验3期中的结果。该试验研究了默克公司的新辅助疗法：抗PD-1疗法KEYTRUDA联合化疗的方案。该方案采用抗PD-1疗法KEYTRUDA联合化疗再使用辅助疗法KEYTRUDA作为单一疗法（KEYTRUDA方案）。与其相比的方案采用了新辅助化疗后采用了辅助安慰剂（化疗-安慰剂方案）。针对三阴性乳