百济神州公布替雷利珠单抗 vs 化疗治疗NSCLC临床数据
4月13日，百济神州在AACR2021年会上口头报告了替雷利珠单抗 vs 多西他赛针对二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球III 期临床试验的中期分析结果。基于此项试验结果的新适应症上市申请（sBLA）已于2021年3月在中国获受理，目前正在接受审评。RATIONALE 303 是一项随机、开放性、多中心的全球III期临床试验（NC
百时美Opdivo(欧狄沃)获美国FDA批准：联合化疗显著延长总生存期!
Opdivo是第一个也是唯一一个联合化疗与单纯化疗相比显著改善总生存期（OS）的免疫疗法。Opdivo+化疗将成为这类患者新的护理标准。
Opdivo+化疗新辅助(术前)免疫治疗早期肺癌3期临床成功：显著提高病理学完全缓解!
CheckMate-816代表了第一个随机3期研究，显示新辅助免疫疗法联合治疗可切除NSCLC患者的病理学缓解有显著改善。
JCB：抑制miR-146表达暴露乳腺癌干细胞隐藏的脆弱性，从而提高化疗药物的疗效
2021年4月6日讯/生物谷BIOON/---癌症干细胞（CSC）位于不同类型实体瘤的层次细胞结构的顶端，被认为驱动肿瘤的起始、治疗抵抗性、复发和转移。有证据表明，癌症的自然史和临床结果与CSC的含量直接相关。比如，相比于分化良好的预后较好的乳腺癌，临床预后较差的低分化乳腺癌含有更高的CSC含量，而且衡量乳腺癌干性（stemness）程度的转录特征是一个独立
欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益
2021年4月8日，百时美施贵宝（NYSE: BMY）今日公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗或欧狄沃联合伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。
III期临床研究CheckMate -816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解
2021年4月10日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate -816临床研究的数据。结果显示，与单用化疗相比， Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解（ pCR），达到主要研究终点。
白血病告别化疗！新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合(umbralisib+Ukoniq)在美国进入审查！
该组合将为先前未接受治疗（初治）的CLL患者和复发或难治性CLL患者提供一种新的无化疗方案。
JEM：科学家有望实现减少化疗给癌症患者带来的副作用影响
2021年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自昆士兰大学等机构的科学家们通过研究或有望让包括白血病儿童在内的癌症患者避免化疗所带来的严重且让人机体衰弱的副作用。研究者认为，关闭机体对化疗药物长春新碱（vincristine）所产生的自然反应—炎症
JEM：揭示化疗后机体骨髓再生的分子机理
2021年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --化疗往往会对机体骨髓中的造血干祖细胞（HSPCs，hematopoietic stem and progenitor cells）产生损伤性效应，然而，一旦化疗终止，HSPCs就会再生，截至目前为止，研究人员并不清楚其中的具体过程和细节。近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental