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通过进博会平台展示创新产品及解决方案

随着首届中国国际进口博览会于上海中国国家会展中心正式拉开序幕,吸引全球众多企业参展,开启了世界上第一个以进口为主题的国家级展会,为参会国家和企业提供展示、交流和合作的机会。借此平台,作为在中国拥有超过130年历史的创新企业,拜耳也将通过这一平台展示发展成果,呈现一系列的产品和解决方案。 拜耳展台   拜耳展台 首届中国国际进口博览会于上海中国国家会展中心正式拉开序幕。借此平台,作为在

2018-11-05

前列腺癌新希望:darolutamide延长无转移生存

 10月24日,拜耳公司宣布,其用于评估darolutamide治疗非转移性去势抵抗前列腺癌(nmCRPC)患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束,该试验达到了主要研究终点:与安慰剂相比,darolutamide显着延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide的安全性和耐受性与先前发表的有关该药物的数据是一致的。ARAMIS试验是一项随机、多中心、双盲、安慰剂

2018-10-25

"广谱"抗癌药:治疗涵24种肿瘤类型的TRK融合癌症

 近日,拜耳与合作伙伴Oncology在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了新型“广谱”靶向抗癌药larotrectinib治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的更新临床数据。报告包括对首批55例连续入组的TRK融合癌症成人及儿童患者额外随访大约一年的数据,这些患者来自I期成人研究、II期临床研究(NAVIGATE)、I/II期儿

2018-10-22

美国CAD/PAD抗凝治疗迎来巨变——强生&Xarelto(利伐沙班)开启血管保护新征程

2018年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)与合作伙伴美国医药巨头强生(JNJ)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准口服抗凝血剂Xarelto(中文品牌名:拜瑞妥,通用名:rivaroxaban,利伐沙班)一个新的适应症:Xarelto(2.5mg,每日2次)联合低剂量阿司匹林(每日一次),用于罹患冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)成

2018-10-14

长效药物Jivi(BAY94-9027)获美日批准,欧洲或年底获批

2018年09月21日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Jivi(BAY94-9027),作为一种常规预防性治疗药物,用于12岁及以上青少年及成人A型血友病患者。预防性治疗方案推荐的常规剂量为每周2次,也可根据患者情况调整为每5天或每7天一次。此外,Jivi也被批准用于外科手术中的按需治疗和围手术期管理。Jivi是一种长效、位点特异

2018-09-22

第三款A型血友病疗法获批 采用逐步预防给药方案

  拜耳公司8月30日宣布,美国FDA已批准Jivi?(BAY94-9027,聚乙二醇化重组抗血友病因子)作为常规预防性治疗用于先前治疗的成人和12岁以上青少年A型血友病患者。Jivi最初推荐的预防方案是每周两次(30-40 IU/kg),每五天服用一次(45-60 IU/kg),并根据出血发作进一步单独调整是多还是少的给药。FDA还批准Jivi用于按需治疗,以及在同一人群中用

2018-09-01

Xarelto(利伐沙班)获欧盟批准用于冠状动脉疾病(CAD)和外周动脉疾病(PAD)成人患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件

2018年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,口服抗凝血剂Xarelto(品牌名:拜瑞妥,通用名:rivaroxaban,利伐沙班)已获欧盟委员会(EC)批准一个新的适应症:Xarelto(2.5mg,每日2次)联合阿司匹林(75-100mg,每日一次),用于存在缺血性事件高风险的冠状动脉疾病(CAD)或有症状的外周动脉疾病(PAD)成人患者,预防动脉

2018-08-25

瑞妥欧盟获批用于两类患者预防动脉粥样硬化栓塞

日前,欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症:利伐沙班2.5 mg一天两次联合阿司匹林75-100mg一天一次用于高缺血风险的冠状动脉疾病或者症状性外周动脉疾病成人患者,以预防动脉粥样硬化血栓性事件发生,将首先在德国上市。北京大学第一医院霍勇教授说:“冠状动脉疾病和外周动脉疾病是未被满足的治疗领域,即便在现有二级预防治疗的情况下,患者仍然处于高血栓事件风险当中,可能导致失能、截肢和死亡,利伐沙班动脉

2018-08-27

新药Kovaltry获批在中国上市,用于儿童及成人患者

2018年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,A型血友病新药Kovaltry已获中国国家药品监督管理局批准,用于A型血液病儿童及成人患者的常规预防性治疗、按需治疗、围手术期出血事件的管理。Kovaltry是一种未修饰的、全长重组凝血因子VIII产品,在临床试验中每周2次或3次预防性用药,能够有效控制及预防A型血有病患者的出血事件。拜耳医药保健执行委员会成

2018-07-26

化合物专利速递:PPI抑制剂 武田RORγ调节剂……

本文精选2018年一季度Bayer、Takeda等制药巨头递交的新型化合物专利申请,主要涉及自身免疫疾病,癌症等领域,作用靶点包括MML-Menin蛋白、视黄酸相关孤儿受体、非受体酪氨酸激酶,作用机制除传统的蛋白抑制剂外,还包含了蛋白-蛋白相互作用抑制剂,也称之为PPI抑制剂,是目前非常热门的研究方向,小分子的PPI抑制剂开发难度大,目前还未有比较成功的案例。Bayer蛋白-蛋白作用抑制剂(PPI

2018-06-16