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Nat Immunol:白介素-10所介导的终末耗竭CD8+ T细胞的代谢重编程或能增强机体的抗肿瘤免疫反应

2021年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞耗竭是癌症免疫疗法面临的主要障碍之一,在耗竭的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞中,终末耗竭的细胞亚群会因自身的细胞毒性效应功能而直接有助于肿瘤细胞的杀灭作用;然而,这类细胞亚群对免疫检查点阻滞并没有反应,因此很难通过恢复增殖能力来使其重获活力。近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“

Nat Immunol:关键蛋白参与T细胞代谢与抗肿瘤免疫反应

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现,一种称为NF-κB诱导激酶(NIK)的蛋白质对于T细胞活化引起的代谢活性改变至关重要,使其成为调节T细胞抗肿瘤活性的关键因素。

Nat Commun:抑制乳腺癌中特殊的免疫调节信号通路或有望促进机体产生高效的抗肿瘤免疫反应

2020年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管目前免疫疗法在治疗诸如肺癌和黑色素瘤等癌症上取得了一定成功,但其仍然无法有效治疗乳腺癌,因为乳腺癌的免疫细胞浸润率较低(因浸润率较低,乳腺癌也被称之为“冷”肿瘤)。肿瘤细胞会通过减少攻击其细胞的浸润或吸引免疫抑制细胞来躲避宿主机体的免疫监视,这种策略或会促进年轻乳腺癌患者预后较差并使其对免疫疗法没有反

Science子刊:转录因子STAT5持续激活可提高CAR-T细胞的抗肿瘤免疫反应

2020年11月6日讯/生物谷BIOON/---使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)的过继性细胞疗法显示出强大的抗肿瘤免疫力,但T细胞衰竭可能损害它们的疗效。多功能性CD4+ T细胞的存在通常与良好的抗肿瘤免疫力有关。科学家们之前发现IL-7处理可诱导产生多种细胞因子的多功能性CD4+ T细胞激活。在一项新的研究中,来自美国奥古斯塔大学等研究机构的

Science子刊:临床前动物实验表明源自Vδ2-T细胞的外泌体可高效控制EBV相关肿瘤,诱导T细胞抗肿瘤免疫反应

2020年10月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国香港大学和中国科学技术大学的研究人员报道源自Vδ2-T细胞的外泌体(下称Vδ2-T-Exos)可以有效控制爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)相关肿瘤,并诱导T细胞抗肿瘤免疫反应。针对Vδ2-T-Exos的这些突破性新发现为开发针对EBV相关肿瘤的新疗法提供了新见解。相关研究结果近期发表在S

Science:揭示蛋白BTN3A1调控抗肿瘤免疫反应机制

2020年8月29日讯/生物谷BIOON/---T细胞是一种免疫细胞,可通过它们的γδ或αβ受体被激活,据此可将它们分为γδ T细胞和αβ T细胞。这两种T细胞类型都存在于大多数人类癌症中,但目前的免疫疗法并不能利用它们的协同抗肿瘤活性。γδT细胞的激活可以由嗜乳脂蛋白(butyrophilin)和嗜乳脂蛋白样分子引起,这些分子在结构上类似于免疫抑制性B7家

Nat Immunol:表达树突细胞生长因子Flt3L可促进CAR-T细胞的抗肿瘤免疫反应

2020年5月25日讯/生物谷BIOON/---包括嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法在内的过继性T细胞疗法是一种新兴的免疫疗法形式,可重新引导免疫系统靶向癌症。在CAR-T细胞疗法中,需要对杀伤性T细胞进行基因改造,使之识别癌细胞表面上的抗原。这种治疗方法可以根据每个人的情况进行调整,并已非常成功地用于治疗某些血癌,如某些类型的白血病。然而,C

Science子刊:免疫治疗新策略!激活肿瘤相关巨噬细胞表面受体CD206可增强抗肿瘤免疫反应

2020年2月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国塔斯基吉大学、美国国家癌症研究所和美国国家推进转化科学中心等研究机构的研究人员报道在几种类型的癌症中,一种新的免疫疗法在对免疫细胞进行重编程、杀死癌细胞和阻止肿瘤生长方面具有广阔的前景。相关研究结果发表在2020年2月12日的期刊上,论文标题为“Mannose receptor (CD

Nat Commun:阻断Siah2可增强PD-1抑制剂的抗肿瘤免疫反应

2020年1月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国桑福德-伯纳姆-普利贝斯医学发现研究所(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute)和纽约大学医学院的研究人员发现了一种新方法来提高免疫系统抵抗癌症的能力。他们利用小鼠模型鉴定出Siah2蛋白在控制一类称为调节性T细胞(Treg

Science子刊:对PD-1的认识遭遇转折!靶向剔除髓系细胞中的PD-1可诱导抗肿瘤免疫反应

2020年1月21日讯/生物谷BIOON/---作为一种T细胞检查点受体,PD-1是在活化T细胞表面上表达的抑制T细胞反应的主要因子,因而也是肿瘤免疫治疗的靶点。它也在自然杀伤细胞(NK细胞)、B细胞、调节性T细胞(Treg)、滤泡辅助T细胞(Tfh)和髓样细胞(myeloid cell,也译作髓系细胞)表面上表达。当前的观点表明一种抑制抗肿瘤免疫反应的关键