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Cell子刊:颜宁团队提出用于钠和钾离子通道的通用残基编号方案

在这篇综述中,颜宁等人为Nav和Cav通道引入了一种通用的残基编号方案,该方案标注了氨基酸残基在结构片段内的位置,从而统一了参与重要基序(如选择性过滤器和跨膜片段)的氨基酸残基。

2024-09-07

J Transl Med:将间质干细胞的线粒体转移给T细胞和CAR-T细胞可增强它们的抗癌功能

两项研究都强调了线粒体转移在提高T细胞性能方面的创新潜力,凸显了人们对这一研究领域日益浓厚的兴趣。

2024-10-17

科学家发现,亲和力较高的CD8+T细胞反而不是抗癌主力

具有“高亲和力(avidity)”,即T细胞受体(TCR)与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞,反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态,对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。

2025-01-14

樊嘉院士团队揭示针对剪接因子SRSF1有效抗癌的双重机制

抑制SRSF1一方面能够全面提升CD8+T细胞的抗癌能力和促进代谢重编程,另一方面则能降低癌细胞的糖酵解能力,减缓它们的增殖速度,从而“一石二鸟”式地助力现有免疫治疗。

2025-01-31

李湘盈/高晓飞/童向民团队发现抗癌药物BRAF抑制剂可增强红细胞生成和治疗贫血

该研究强调了BRAFi是一种潜在的治疗候选药物,可促进贫血的恢复或促进体外红细胞生成。

2024-12-07

Nature子刊:傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白,在清除Treg的同时激活CD8+T细胞

通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg,同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子,融合蛋白展示出良好的安全性和有效性,为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。

2024-12-05

Nature:利用改良版IL-2抑制Tr1细胞有望改善免疫疗法的抗癌能力

在这项新的研究中,令研究者吃惊的是,旨在高度激活辅助性T细胞的疫苗却产生了相反的效果,抑制了肿瘤排斥反应。

2024-08-19

《科学》:促氧化剂抗癌实锤了!科学家首次发现,维生素K3以独特的方式杀死癌细胞

研究成果表明,促氧化剂甲萘醌(维生素K3)可以通过抑制激酶VPS34的活性,破坏癌细胞的内吞,导致癌细胞发生独特的“triaptosis”死亡。

2024-11-04

《细胞·代谢》:食疗抗癌,初现疗效!华西团队发起1期临床试验,揭示无丝氨酸/甘氨酸饮食的抗结直肠癌潜力

这项研究表明,-SG饮食可以通过抑制肿瘤代谢和调节免疫微环境增强抗肿瘤免疫。

2024-12-14