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Science子刊:上海交大夏伟梁/陆舜团队揭示PTPRT缺失通过调控STING通路,增强抗PD-1疗法的肺癌治疗效果

研究团队通过转录组蛋白组测序、分子模拟和蛋白互作等实验阐明了分子机制:PTPRT 缺失型肿瘤表现出累积的 DNA 损伤、增加的胞质 DNA和更高的肿瘤突变负荷,间接激活STING通路。

2024-09-15

科学家开发可稳定诱导细胞焦亡的方法,全新的抗癌、抗衰、抗感染方法有望诞生

想要干掉细胞,其实不难,但对于死法,细胞很有“自己的想法”。

2024-04-30

罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议,开发神经系统疾病药物

Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性,并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法,以千碱基规模编辑RNA外显子。

2024-06-20

有望开发新型靶向性疗法

来自洛克菲勒大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种前所未见的分子机制,其或有望帮助开发治疗HBV感染的新型疗法。

2024-05-14

Science子刊:新发现的T细胞活性控制机制可干扰癌症免疫疗法的疗效

在这项新的研究中,Platten团队在筛选健康捐献者的活化 T 细胞时,发现蛋白 B7H6 是 NK 细胞攻击的识别分子。

2024-05-20

CAR-T细胞疗法研究进展(第42期)

CAR-T细胞产品liso-cel可增加复发性大B细胞淋巴瘤患者的生存率、利用CAR-T细胞靶向表达内皮唾酸蛋白的非癌细胞有望治疗乳腺癌

2024-03-29

Cell:细胞因子IL-4让卵巢癌对免疫疗法产生抵抗性,靶向IL-4有望可能克服这一点

Perturb-map 结合了最先进的空间成像技术,增强了传统的基因编辑 CRISPR 筛选技术,即同时对数百个基因进行“扰动”。

2024-11-01

1篇Cell+1篇Science:基于TRIM21 的“特洛伊木马疗法”,可靶向清除脑细胞中的tau蛋白聚集物,小鼠重现活力

科学家们开发出了新的潜在疗法,可以选择性地清除与阿尔茨海默病有关的tau蛋白聚集物,并改善小鼠的神经变性症状。来自英国医学研究理事会(MRC)分子生物学实验室和剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员说,这

2024-09-25

Lancet:德国科学家首次利用CAR-T细胞疗法成功治疗一名系统性红斑狼疮患儿

这种治疗方法包括在输注CAR-T细胞前从患者体内提取出一些免疫细胞(T细胞),并在一个特殊的洁净室实验室中为这些细胞配备嵌合抗原受体(CAR)。

2024-07-09

Sci Bull:揭开心力衰竭的免疫特征或有望帮助开发新型靶向性疗法

文章中,研究人员识别出了与心力衰竭相关的转录组学特征,除了生物信息学分析外,他们还进行了实验验证从而进一步证实了研究结果的可靠性。

2024-05-13