NEJM、ASCO双重磅：新型抗体偶联药物关键研究成功，将打破HER2阴阳二分僵局
在不考虑HR状态的情况下，与医生选择的化疗相比，曲妥珠单抗-deruxtecan显著延长了HER2低表达乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，有望改善超过半数HER2阴性乳腺癌患者的治疗结果。
2022-06-13
正熙生物完成新一轮数千万融资，打造流式抗体领域国产领军平台
近日，浙江正熙生物技术股份有限公司（以下简称“正熙生物”）宣布完成新一轮数千万元融资。本轮融资由东方基因投资，取势资本、旭医资本担任财务顾问。
2022-06-10
Nature：小型临床试验表明两种广泛中和抗体组合使用可长时间抑制HIV
在感染早期就开始接受抗逆转录病毒疗法（ART）的HIV感染者在接受了两种广泛中和抗HIV抗体（bNAb）注射之后，在没有接受ART治疗的情况下实现了长时间的HIV抑制。
2022-06-08
CD3xCD20双特异性抗体！艾伯维epcoritamab治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：总缓解率63%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
2022-06-14
遗传与发育生物学研究所研究发布拟南芥高质量参考基因组
Col-PEK组装具有较高的序列完整度，对Col-PEK的注释揭示了重复序列的分布规律，特别是着丝粒区域的CENH3结合区域分布规律和CEN180重复序列分布特征。
2022-06-06
吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床：显著延长生命，改善生活质量!
3期ASCENT研究的最终数据显示，与医生选择的单一药物化疗方案相比，Trodelvy显著延长疾病无进展生存期（PFS：4.8个月 vs 1.7个月）和总生存期（OS：11.8个月 vs 6.9个月）
2022-06-10
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab：治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)疗效显著!
数据显示，在推荐的皮下2期剂量（RP2D）下，talquetamab每周一次（QW）或每2周一次（Q2W）治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。
2022-06-13
普方生物宣布完成七千万美元的A+轮融资用于推进新型抗体偶联药物（ADC）的临床开发
本轮融资由红杉中国领投，现有投资方，礼来亚洲基金、元禾控股、长安资本、洲嶺资本和险峰旗云参与。
2022-06-05
首款CD20xCD3双特异性抗体！欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
2022-06-09
Science子刊：给患者自身的抗肿瘤抗体精确偶联T细胞靶向结构域，有望开发出真正个性化的癌症疗法
众所周知，癌症很难治疗的原因之一是，每个患者的情况都可能大不相同。因此，大多数靶向疗法只对一小部分癌症患者有效。
2022-06-05