诺和诺德Tresiba在与赛诺菲Toujeo的头对头试验中错过主要终点
目前，诺和诺德Tresiba（德谷胰岛素）正在与赛诺菲Toujeo（甘精胰岛素，U300）争夺下一代基础胰岛素市场的霸主地位。虽然诺和诺德一直希望能够在竞争中脱颖而出，但最新的试验结果却并不如人意。当地时间9月19日，诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上宣布，Tresiba在一项与赛诺菲Toujeo的关键头对头试验中错过了主要终点。结果显示，与Toujeo相比， Tresiba在36周的
诺奖风向标：近年自身免疫性疾病研究重大成果！
2019年9月24日科睿唯安发布了2019年的引文桂冠奖，迄今为止，已有50位“引文桂冠奖”得主获得诺贝尔奖，其中29位在获奖两年内即斩获诺奖，因此引文桂冠奖也成为名副其实的诺奖风向标。来自美国国立犹太医学中心的研究者John W. Kappler和Philippa Marrack就获得了2019年的“引文桂冠奖”，其因通过在胸腺中的克隆消除发现了T细胞的耐受性，从而更深入地对类风湿关节炎、狼疮和
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合治疗子宫内膜癌展现强劲疗效！
2019年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）与合作伙伴卫材（Easai）公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）与分子靶向疗法Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatini
诺和诺德每周一次长效药物somapacitan疗效优于每日一次Norditropin
2019年09月23日/生物谷BIOON/--丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在奥地利维也纳举行的欧洲儿科内分泌学会（ESPE）第58届年会上公布了评估每周一次生长激素衍生物somapacitan相对于每日一次Norditropin（somatropin，促生长激素）疗效和安全性的II期临床研究REAL-3的新数据。该研究是一项多国、随机、平行、活性药物对照研究，在59例既往未
诺和诺德Ozempic(索马鲁肽)2项头对头III期研究击败卡格列净和Victoza(诺和力)
2019年09月20日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日公布了GLP-1受体激动剂Ozempic（semaglutide，索马鲁肽，每周一次皮下注射1.0mg）两项头对头III期临床研究（SUSTAIN 8，SUSTAIN 10）的结果，显示：（1）在接受二甲双胍治疗血糖不受控的2型糖尿病患者中，Ozempic在降低血糖（HbA1c）和体重方面疗效优于
诺和诺德Tresiba(德谷胰岛素)降血糖疗效优于赛诺菲U300(甘精胰岛素)、低血糖风险更低！
2019年09月21日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在巴塞罗那召开的欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了头对头临床研究CONCLUDE（NCT03078478）的新数据。这是一项随机、开放性、达标治疗多国研究，共入组了1609例2型糖尿病成人患者，评估了Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）与赛诺菲公司的甘精胰岛素U3
艾伯维Mavyret（艾诺全）8周方案获批，治疗初治伴代偿性肝硬化患者！
2019年09月28日/生物谷BIOON/--生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准泛基因型丙肝药物Mavyret（中文商品名：艾诺全，glecaprevir/pibrentasvir，GLE/PIB，格卡瑞韦/哌仑他韦）每日一次8周方案，用于治疗初治（未接受治疗）、伴代偿性肝硬化、全部基因型（GT1-6）丙肝儿童（年龄≥12岁，体重≥99磅）和成人患者。
诺和诺德口服版semaglutide在各种基线血糖水平2型糖尿病患者中显疗效
2019年09月18日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日公布了PIONEER IIIa期临床项目的一项探索性分析结果，显示口服版semaglutide（索马鲁肽，3、7、14mg）在横跨各种基线血糖水平的2型糖尿病患者中改善了血糖控制。与所有对照组相比，7mg和14mg剂量semaglutide可显著降低HbA1c，这些对照组包括：安慰剂、SGLT2抑
公卫考核开始 基层医生快自查这9项
近日，多个地方开始进行2019年上半年国家基本公共卫生服务工作情况考核。在公卫工作中，基层医生经常遇到这样或那样的困难，而且有的事情做了，自认为很满意，却总是经不住上面的考核而大量失分，其实问题往往出在一些小的细节上。在此笔者将考核时要注意的细节总结为以下9点，以帮助大家少失分：1、患者联系方式的真实性患者的电话留存一定要精确。只要我们做了，就一定要将电话写清楚，不能随手乱写。有的患者
卫材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在日本获得批准！
2019年09月21日/生物谷BIOON/--日本药企卫材（Eisai）与明治制果药业株式会社（Meiji Seika Pharma，简称“明治”）近日联合宣布，帕金森病新药Equfina片剂（safinamide，沙芬酰胺）已在日本获得批准，用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者，改善疗效减退现象（wearing-off phenomenon）。明治拥有safinamide的生产和销售