研究揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展新机制
该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展,揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。这条骨髓微环境和AML细胞相互影响的环路或对临床AML治疗
英国药理学:靶向整合素治疗耐药的急性髓系白血病
急性髓系白血病(AML)的耐药性和复发率仍然很高,需要新的治疗策略。已经达到临床试验的整合素靶向疗法已被用于实体瘤和其他疾病等适应症;然而,这些疗法很少用于AML等血液系统恶性肿瘤。
Acta Pharmacologica Sinica: 氯喹通过抑制自噬途径提高化疗药物治疗急性髓系白血病的疗效
急性髓系白血病(AML)是一种骨髓和外周血中髓系祖细胞的异质性恶性肿瘤,以克隆性髓系母细胞快速聚集、分化不成熟为特征。随着对其分子生物学和遗传学基础认识的增加,新的治疗方法取得了巨大的进步。
Genome Biol:揭示蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用
HOXA9蛋白在大多数急性髓性白血病(AML)病例中过度表达,并与患者的不良预后有关。然而,HOXA9 是一种在治疗上难以靶向的蛋白,因此科学家们一直在寻找间接消灭它的方法。
靶向薄荷素是治疗易感急性白血病亚型的一种有前景的策略
最近发表在《自然》杂志上的两项研究集中于薄荷素抑制剂Revumenib(SNDX-5613)在KMT2A(组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2A)重排或NPM1(核磷脂1)突变的急性髓系白血病中的临床疗效。
Blood:王兰团队揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展的新机制
综上所述,该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展,也揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。
Nature Communications:CNOT3是白血病翻译控制的关键调控因子
本研究证明了CNOT3介导的高水平翻译效率对于维持促生长和促生存基因在白血病发生过程中的表达至关重要。
研究揭示儿童白血病干/祖细胞的异质性及化疗耐药的干细胞亚群
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是恶性血液肿瘤,通常因髓系造血干/祖细胞分化受阻引起。AML病程进展迅速、治愈率较低。化疗是AML的治疗方法,可显著减少肿瘤细胞数
JCO:微生物群落移植疗法或在治疗异基因造血细胞移植患者和急性髓性白血病患者中是安全的
来自明尼苏达大学医学院等机构的科学家们通过研究阐明了在急性髓性白血病(AML)患者和造血细胞移植(HCT)受体患者中使用微生物群移植疗法的安全性。