打开APP

美国FDA批准默沙东Keytruda(可瑞):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2021-12-18

拜耳Nubeqa(罗他胺)3期临床成功:显著延长总生存期(OS)!

Nubeqa(诺倍戈®)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2021-12-21

信达生物/Incyte口服PI3Kδ抑制剂parsaclisib:中国2期研究总缓解率91.7%!

parsaclisib是一款强效高选择性新一代PI3Kδ抑制剂,信达生物拥有大中华区独家权益。

2021-12-16

罗氏mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤(FL):完全缓解率60%!

mosunetuzumab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。

2021-12-15

Nat Med:糖尿病药物格列净或能让心力衰竭患者获益

来自美国密苏里大学堪萨斯分校等机构的科学家们通过研究发现,一种常用于治疗2型糖尿病的药物—达格列净(Dapagliflozin)或能改善射血分数保留的心力衰竭患者的机体疾病症状和身体限制。

2021-12-08

百济神州Brukinsa(百泽®,泽布替尼)获欧盟批准:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2021-11-25

欧盟批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo:疗效击败Dupixent(必妥)!

Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂,已在中国上市,治疗成人患者。

2021-12-14

辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty在12-15岁青少年人群:疫苗效力100%!

2228例试验参与者中,30例有症状COVID-19病例均来自安慰剂组,Comirnaty组为0例。

2021-11-24

JAMA:压力大,怕怕!迄今最大研究表明,精神压力诱导的心肌缺血与冠心病患者的心血管死亡或致死性梗风险增加150%相关

 近日,一项迄今为止最大的、关于精神压力诱导心肌缺血的前瞻性队列研究结果证明,在评估冠心病的患病风险时可不能忽视精神压力这一危险因素。来自美国埃默里大学的Viola Vaccarino博士和他的团队,在对918名稳定型冠心病患者的队列研究数据进行汇总后提出,精神压力诱导的心肌缺血(MSIMS)与冠心病(CAD)患者的心血管疾病相关死亡或非致死性心肌

2021-11-15