层级调节模块调控水杨酸信号传导的研究中取得进展
研究人员继续了这项研究，并提出了一个有趣的问题：Genome Uncoupled 1（GUN1）的缺失是否会随着PhANGs和PhAPGs的非耦合表达加剧而增强SA依赖的叶面细胞死亡反应。
受自加热食品启发，华科学者研发可触发微针系统，远超目前临床用药的局部递送效率
在黑色素瘤和乳腺癌的动物模型中，HRMAM 系统分别取得 75.11% 和 72.29% 的肿瘤生长抑制率，超越目前临床用药的局部直接递送效率，具备较高的临床转化潜力。
小核酸药物：MicroRNA-216a在心脏血管生成中的作用
血管生成，即从原有血管形成新的血管，是心肌对缺血损伤或持续增加的血流动力学需求条件的重要适应机制。虽然病理性心脏重塑的特征是血管形成功能障碍、供氧不足、随后的心肌细胞(CM)丢失和退化、萎缩
2例动物试验存活期不超10天，eGenesis计划明年推进人体试验，称将继续完成10只狒狒异种心脏移植试验
随着移植试验的开展，eGenesis 研究团队希望未来能将基因编辑猪心脏提供给出生时患有严重心脏病的两岁以下婴儿，因为针对这类婴儿的治疗选择非常有限，能够适配的人类心脏很少，并且一些用于治疗成人心脏病
为了避免心脏骤停，53岁的他成为“第一个”植入开创性除颤器的心脏病患者
今年53岁的英国男子Phil O'Donoghue患有非缺血性心肌病（NICM）。2020年5月，他在一次心脏病发作后，首次被诊断出心力衰竭，左心室射血分数下降到24%，而正常人的射血分数是60%，3
世界首例猪心脏人体移植带来的经验和教训：《柳叶刀》论文阐明移植后患者死亡原因
这项研究详细分析了导致世界首例猪心脏移植人类患者死亡的病因，从中吸取到宝贵的经验教训，这将更好地为未来的异种器官移植提供信息和依据。在未来，外科医生和科学家们将利用新设计的免疫细胞检测方法，在异种移植
NEJM：首次发现，这种致命心脏病是可以逆转的
目前，治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）最有希望的是由诺奖得主詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立的基因编辑治疗公司 Intellia 开发的CRISPR-Cas9基因编辑疗法—
Nature重磅：张锋团队首次在真核生物中发现CRISPR样系统，为基因编辑再添新工具
在这项最新研究中，研究团队从真菌、藻类、变形虫以及北圆蛤（一种蛤蜊）中分离 Fanzor 蛋白，并进行 RNA 引导系统得研究。对 Fanzor 蛋白的生化表征表明，Fanzor 是一类 DNA 切割
Nature子刊：汤玮欣/赵明磊团队开发超迷你Cas12f系统，效率更高、脱靶性更低
该研究开发了一种工程化Cas12f系统——enAsCas12f，其编辑效率可高达AsCas12f的11.3倍，而大小仅为SpCas9的三分之一。这种经过工程化改造的超紧凑Cas12f系统能够在哺乳动物
