强生：十年研发成果数居各大制药公司之首
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --一项调查显示近十年中强生（Johnson & Johnson）公司开发新药获得FDA批准数居各大制药公司之首。据统计，在过去的十年中，Johnson & Johnson公司一共有13项成果获得FDA批准，而GlaxoSmithKline公司以11项成果紧随其后位居第二。
FDA授予强生HCV实验性药物Simeprevir NDA优先审查资格
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下扬森（Janssen）今天宣布，FDA已授予simeprevir（TMC435）新药申请（NDA）优先审查资格，该药是一种实验性NS3/4A蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（ribavirin）联合用药，用于基因型-1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病的治疗。
强生视光学院新装开幕 呼吁杜绝网购隐形眼镜
“一定不要在网上随意购买隐形眼镜！”北京同仁医院验光配镜中心副总监吕燕云医生在强生视光学院（北京）重装开幕仪式中提醒说，没有经过医生或专业人员指导使用隐形眼镜，容易引起结膜炎或眼睛发红或刺激等相关问题的发生。尤其对于购买质量低劣的彩色隐形眼镜，更应杜绝。
强生Simponi获FDA批准用于溃疡性结肠炎
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）今天宣布，FDA已批准将Simponi（ golimumab，戈利木单抗）用于中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis ）患者的治疗。 Simponi为新一代全人源化的抗人抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体，能与可溶性和跨膜活性形式TNF-α结合,阻止其与TNF受体结合,从而抑制TNF的生物活性。
辉瑞、礼来、强生三巨头为纽约生物医药公司提供孵化基金
最近辉瑞、强生和礼来公司这三家生物医药公司巨无霸联手在Accelerator公司的帮助下提供了总额5100万美元的生物医药企业孵化经费。
FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET
FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET，是美国首个SGLT2抑制剂和二甲双胍复方产品，由固定剂量canagliflozin和二甲双胍组成，结合了2种机制互补的降糖药。
欧盟CHMP建议批准强生抗癌药Imbruvica
强生近日宣布，欧盟CHMP已建议批准抗癌药Imbruvica，该药是一种首创的口服BTK激酶抑制剂。该药的补充新药申请（sNDA）于昨日获FDA批准。
强生拜瑞妥扩大应用申请遭FDA拒绝
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --强生（Johnson & Johnson）周一称，FDA拒绝了拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征患者以减少心脏病发作和中风风险的扩大应用申请。 该药由强生和拜耳合作开发。去年6月，FDA拒绝批准将Xarelto用于急性冠脉综合征患者，因为FDA的一个顾问小组对缺少的试验数据及出血风险提起了担忧。