Sci Transl Med：特殊的microRNA分子有望帮助开发治疗人类动脉粥样硬化的新型疗法
来自慕尼黑大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊的microRNA分子，其或许能作为一种开发新型疗法非常有潜力的起点。
2023-11-20
Nature子刊：张良方团队开发“即插即用”纳米颗粒平台，为癌症等疾病治疗带来新手段
近年来，细胞膜包被纳米颗粒（CNP）在疾病的诊断、治疗和预防方面显示出了希望。通过用天然细胞膜包被合成纳米颗粒核心，所得到的CNP显示出一系列细胞表面标记，使它们能够重现天然的细胞相互作用，并用于一系
2023-11-20
Sci Transl Med：揭示帕金森疾病中的关键致病性蛋白 或有望帮助开发新型个体化疗法
来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究发现，一种长期与帕金森疾病相关的所谓的病理性蛋白质或能诱发细胞增加蛋白质的合成，最终杀死这种在神经变性疾病中死亡的脑细胞亚型。
2024-01-02
许小丁/苏士成等开发线粒体靶向的RNAi纳米平台，实现有效癌症治疗
由于mtDNA编码蛋白在调控线粒体代谢中的重要作用，该研究开发的线粒体靶向的RNAi纳米平台在治疗包括癌症和其他代谢性疾病在内的多种疾病方面显示出巨大潜力。
2023-11-13
李喆/王顺智等开发三维蛋白质晶体计算设计方法
这些计算设计的蛋白质晶体是一类新型生物材料，可以大规模制备和纯化，并且在极端条件下保持稳定。晶体的高孔隙率和复杂的孔道结构，晶格尺寸的可调性，以及仅通过混合组件触发结晶的能力
2023-10-23
Nat Chem Biol | 李大力/王立人/曾凡一开发了高精准型的胞嘧啶碱基编辑器
该研究在细胞系和人类疾病动物模型中证明了haA3A-CBEs在纠正各种序列背景下的致病性 SNVs方面的显著效率和精确性。
2024-04-07
EMBO Mol Med：开发出新方法来评估短期培养的 CAR-T 细胞的安全性
研究发现强调，在临床应用短期培养的 CAR-T 细胞后，需要特别关注 CRS 的诱发情况，同时在临床应用前也要有直接的测试系统对这些细胞进行风险评估。
2024-03-30
Cell Res | 天津大学元英进/吴毅开发高效地组装和递送大片段DNA的新方法
该研究建立了一种简单易用的方法，命名为HAnDy ，能够有效地组装和递送从头设计的1.024 Mb合成辅助染色体（synAC）。
2024-02-15