耐热性新冠疫苗配方对变异毒株有效
一个国际研究团队日前在美国《传染病杂志》上发表研究报告说，研究人员研发出一种具有耐热性的新冠疫苗配方，并且可有效对抗新冠变异毒株。来自澳大利亚联邦科学与工业研究组织和印度科学研究所等的研究人员，联合设计出一种耐热的三聚体化新冠病毒受体结合域衍生物。动物实验显示，这种新疫苗配方在实验鼠体内引发了强烈的免疫反应，可保护它们免受新冠病毒感染，且该配方诱导的抗体还能
停止成人第一剂新冠疫苗接种？！官方最新安排来了
成人抓紧接种！下半年，多地新冠疫苗接种工作迎来大变化。紧急通知！成人新冠疫苗接种进入倒计时昨日，山东省高密市卫健局官方微信发布紧急通知：18岁以上人群接种新冠疫苗进入倒计时！仅剩12天！！请18岁以上尚未接种新冠疫苗的市民务必于7月25日前完成第一剂接种。7月26日开始，全面开启成人第二剂新冠疫苗接种。后续，除出国等特殊群体需求外，不再开展成人第一剂新冠疫苗
Nature ：新研究揭示新冠疫苗保护效力
近日，剑桥大学、伦敦大学学院等高校机构的研究人员在 Nature 发布题目为“Age-related immune response heterogeneity to SARS-CoV-2 vaccine BNT162b2”的研究文章，该项研究分析了辉瑞mRNA 新冠疫苗BNT162b2所产生的免疫应答与年龄的关系，并指出，80岁以上
Nature: 研究发现腺病毒载体新冠疫苗诱发血栓的机制
英国《自然》杂志网站7日刊登的一项报告说，加拿大麦克马斯特大学的研究人员分析了疫苗诱发免疫血栓性血小板减少症（VITT）患者的血清后，发现一些人接种腺病毒载体新冠疫苗后出现这种罕见症状的机制，这有助于找到预防这种症状并提升疫苗安全性的方法。VITT是在接种腺病毒载体新冠疫苗后出现的一种罕见但严重的不良反应，会导致血小板计数下降（血小板减少症）及出现血栓。英国
《柳叶刀》发表科兴新冠疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果
研究人员在土耳其对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了Ⅲ期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》在线发表了这项试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。土耳其哈切特佩大学医学院等机构的研究人员参与这项Ⅲ期随机对照临床试验，涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者。试验过程中，一部分志愿者接种安慰剂，另一部分人间隔14天
新冠疫情：1.9亿例！辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty获美国FDA优先审查：用于≥16岁人群!
Comirnaty在美国获得紧急使用授权，用于12岁及以上人群！
新冠疫情：1.94亿例！欧盟CHMP支持莫德纳COVID-19疫苗(mRNA-1273)：用于12-17岁青少年，2剂效力100%!
临床数据显示，接种2剂，疫苗效力达100%。
Nature:mRNA新冠疫苗可诱导持久的免疫反应
新冠疫苗的保护效力究竟能持续多久一直是科学界关注重点。日前在线发表于英国《自然》杂志网站的一项研究显示，在接种第一剂近4个月后，mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗诱导的免疫反应仍然活跃。在感染病毒或接种疫苗后，人体淋巴结内会产生一种名为“生发中心”的特殊结构，它被称为“B细胞训练营”，可以使B细胞分化为能够识别病毒的记忆B细胞。因此，“生发中心”是免疫反应的关
FDA要求辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗添加标签警告
目前许多新型冠状病毒疫苗面临开发延迟以及安全和供应问题，但来自辉瑞/BioNTech和Moderna的mRNA 疫苗相对不受约束地成为了同类产品的佼佼者。然而6月24日据外媒报道，美国专家得出结论，在罕见的心脏炎症病例和mRNA疫苗之间存在“可能的关联”，这给辉瑞/BioNTech和Moderna的疫苗注射带来了一定的坏影
国产新冠mRNA疫苗即将问世，RNA赛道未来几何？
2020年，新冠疫情的爆发点燃了药企对于RNA赛道的热情。随着国产新冠灭活、腺病毒及重组蛋白疫苗相继获批，mRNA疫苗的进度成为人们关注的焦点。与此同时，后疫情时代的到来也让人们对于RNA 疗法的未来充满无限遐想。在BioBAY举办的核酸药物研发论坛期间，国内首个进入临床的mRNA疫苗研发者艾博生物创始人兼CEO英博博士以及国内RNA干扰市场开拓者吉玛基因董