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  • Pain:干细胞治疗疼痛首获成功!

    最近,悉尼大学的研究人员使用人类干细胞开发出了能够止痛的神经元,通过一次治疗即可在小鼠中提供持久的缓解作用,而没有副作用。下一步,作者计划对啮齿动物和猪进行广泛的安全性测试,然后在接下来的五年内转移至患有慢性疼痛的人类患者的治疗中。

  • 镰状细胞病自体干细胞基因疗法!Aruvant胎儿血红蛋白基因疗法ARU-1801获美国FDA孤儿药资格!

    2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --Roivant Sciences旗下公司Aruvant Sciences是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化变革性疗法,用于严重血液疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予ARU-1801治疗镰状细胞病(SCD)的孤儿药资格(ODD)。之前,FDA还授予了ARU-180

  • EMBO J:移除基因NEDD4和NEDD4L导致肠道干细胞更快产生并加快肠癌发展

    2020年1月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯克里克研究所的研究人员发现携带着让两个特定的肿瘤抑制基因缺失或失活的突变的良性肠道肿瘤会更快地发展为癌性肿瘤。相关研究结果近期发表在EMBO Journal期刊上,论文标题为“NEDD4 and NEDD4L regulate Wnt signalling and intest

  • 科学家如何靶向干细胞来治疗多种人类癌症?

    本文中,小编整理了多篇研究报告,共同解读科学家们如何通过靶向作用干细胞来治疗多种人类癌症,与大家一起学习!图片来源:NIH【1】Nat Commun:揭秘干细胞在致死性胃癌中扮演的关键角色doi:10.1038/s41467-019-13847-2近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自康奈尔大学的科学家们通过研

  • Science子刊:供者造血干细胞中的罕见有害突变可能给受者带来健康问题

    2020年1月20日讯/生物谷BIOON/---造血干细胞移植,也称为骨髓移植,是治疗急性髓细胞白血病(AML)等血液癌症的常见方法。这种治疗可以治愈血液癌症,但也可能导致危及生命的并发症,包括心脏问题和移植物抗宿主病。在移植物抗宿主病中,来自供体的新免疫细胞会攻击患者的健康组织。在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学医学院等研究机构的研究人员指出在健康供者的

  • Stem Cell Rep:癌症研究帮助开发有用的造血干细胞

    在超过25年的时间里,大量的研究工作试图使个性化的血液干细胞用于治疗白血病以及许多其他类型疾病。研究人员采取的一种方法是采集患者的成年细胞,然后对其进行“解码”,以产生诱导性多能干细胞(iPSC),该干细胞能够形成人体的任何细胞类型,包括血细胞在内。不幸的是,这些iPSC也有可能发育成癌细胞。因此研究人员将工作重心重新集中在制造造血干细胞(HSC)上,造血干

  • Nat Commun:揭秘干细胞在致死性胃癌中扮演的关键角色

    2020年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自康奈尔大学的科学家们通过研究在常见和致死性胃癌研究中取得了新发现。在美国,胃食管癌(gastroesophageal cancer)的发生率从20世纪70年代到21世纪初期上升了2.5倍,然而,从20世纪50年代开始,所有

  • 干细胞及转化研究重点专项拟立项项目安排公示

     关于国家重点研发计划“干细胞及转化研究” 重点专项2019年第二批拟立项项目安排公示的通知根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发〔2014〕11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发〔2014〕64号)、《国家重点研发计划管理暂行办法》(国科发资〔2014〕152号)等文件要

  • NIH开展自体干细胞治疗AMD的临床试验

     美国国立眼科研究所(NEI)的研究人员正在开展一项临床试验,评估该种基于患者自体干细胞来治疗地图样萎缩的新型疗法的临床安全性,GA是干性AMD的进展形式,是 65岁及以上人群视力丧失的主要原因。AMD地图样萎缩状况目前尚无治疗方法。这是一项由NEI领导的,用于目前尚无法治愈的一种年龄相关性黄斑变性疾病的安全性测试研究。研究人员取得患者的血细胞,在

  • 自体干细胞基因疗法!Aruvant胎儿血红蛋白基因疗法ARU-1801获美国FDA罕见儿科疾病资格!

    2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --Roivant Sciences旗下公司Aruvant Sciences是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化变革性疗法,用于严重血液疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予ARU-1801治疗镰状细胞病(SCD)的罕见儿科疾病资格认定(RPD)。ARU-1801是一种改