打开APP

美国FDA批准强生Uptravi(赛乐西)静脉制剂:用于暂时无法口服的患者!

Uptravi静脉制剂将确保暂时无法口服的患者维持不间断治疗。

2021-07-31

Cell Chem Biol:科学家识别出PARP抑制剂药物他拉唑尼的新型作用靶点

2021年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --在小细胞肺癌(SCLC)和其它神经内分泌肿瘤中,PARP抑制剂(PARPi)能展示出独立于BRCA1/2突变的单药抗癌活性。靶向作用特定蛋白的药物或能极大改善多种癌症类型患者的预后;然而,患者通常会产生耐药性及肿瘤复发;因此目前研究人员急需识别出新型靶点来帮助开发新型抗癌药物。近日,一篇发表在国际杂志Cel

2021-07-30

Lenvima+Keytruda(乐伐替尼+珠单抗)展现强劲疗效!

目前,Lenvima+Keytruda组合已在多种类型肿瘤中展现出强劲疗效!

2021-06-22

意大利维亚大学:靶向线粒体伴侣蛋白TRAP1的策略和治疗前景

近日,意大利帕维亚大学研究者在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为"Targeting the mitochondrial chaperone TRAP1: strategies and therapeutic perspectives"的文章。TRAP1是热休克蛋白(HSP)90分子伴侣的线粒体亚型,是多种病理状态下代谢和细胞器稳态的关

2021-06-08

百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂正式获批

2021年5月7日,百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利)正式通过国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前帕米帕利曾获得国家重大新药创制专项支持,其新药上市许可申请还被NMPA药品审评中心(CD

2021-05-07

强生Erleada(阿他胺)长期治疗:延长生命,维持生活质量!

在中国,Erleada获批2个适应症:治疗mCSPC和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2021-05-27

Science子刊:新研究表明阿伐索锰提高放疗的杀癌效果,同时保护正常组织免受放疗的破坏性影响

2021年5月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国爱荷华大学、德克萨斯大学西南医学中心和Galera治疗公司(Galera Therapeutics, Inc.)的研究人员报道一种似乎能保护正常组织免受放疗破坏性影响的小分子药物可能同时能够提高放疗的杀癌效果。相关研究结果发表在2021年 5月12日的Science Translati

2021-05-19

Ann Oncol:奥拉尼单药疗法或有望治疗早期阶段的三阴性乳腺癌

2021年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --PAPR抑制剂(PARPi)对携带种系BRCA1/2 (gBRCA1/2)突变的乳腺癌患者的抗肿瘤疗效目前已经得到证实,尽管PARPi单一疗法并不能有效治疗携带野生型BRCA1/2的转移性的三阴性乳腺癌(TNBC)患者,但研究人员推测,PARPi或许针对此前并未接受过化疗的原发性TNBCs患者有效。日前,一

2021-04-24

强生放弃Erlead(阿他胺)+Zytiga(醋酸阿比特龙)+泼尼松三联方案监管申请!

在3期试验中,与对照方案相比,三联方案虽然降低了疾病进展风险,但没有显著延长总生存期(OS)。

2021-04-21

默沙东递交TIGIT+珠单抗复方制剂临床申请

  3月10日,CDE官网显示默沙东MK-7684A注射液临床申请已获CDE受理。经查询,MK-7684A是默沙东vibostolimab+pembrolizumab(帕博利珠单抗)组成的一款固定剂量复方制剂。复方制剂中的vibostolimab是默沙东开发的一款靶向免疫细胞蛋白受体TIGIT的单克隆抗体,帕博利珠单抗是抗PD-1单抗。T

2021-03-11