Cell Stem Cell：发现一种新的中间胚胎干细胞类型，有望开发新的再生医学策略
2020年12月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心、加州大学戴维斯分校、中国五邑大学、江门大健康国际创新研究院、深圳华大基因研究院和中山大学附属第一医院等研究机构的研究人员从多种物种中获得一种新的“中间（intermediate）”胚胎干细胞类型，它可以在培养皿中产生嵌合体，并产生精子和卵子的前体细胞。这一发现
Nature：揭示胚胎干细胞利用独特的策略保护它们的染色体末端
2020年11月29日讯/生物谷BIOON/---通常而言，位于染色体末端的端粒随着细胞的每次分裂而缩短。在一项新的研究中，来自美国国家癌症研究所等研究机构的研究人员发现小鼠胚胎干细胞（mESC）有一种独特的方式来保护它们的端粒。他们发现mESC并不像大多数细胞那样，将暴露的端粒作为受损的DNA处理，而是调用通常仅在发育的最早阶段使用的基因，以避免不必要的D
Nature：利用K18-hACE2小鼠评估COVID-19发病机制
2020年11月19日讯/生物谷BIOON/---与严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）一样，SARS-CoV-2使用相同的受体--人血管紧张素转换酶2（hACE2）进入人体细胞。小鼠对SARS-CoV易感，但由于小鼠ACE2与SARS-CoV-2刺突蛋白（S蛋白）之间的不相容性，它们对SARS-CoV-2的感染具有抵抗性。在2003-
杰克森实验室与北京北方艾特生物科技有限公司宣布在华成立合资公司 该合作旨在促进国内研究人员更方便和快速的获取高品质小鼠模型和相关服务
美国缅因州巴港，中国北京——杰克森实验室（JAX），一家总部位于美国的非盈利性生物医学研究机构与北京北方艾特生物科技有限公司（Anitech）今日宣布双方已经成立了一家总部位于北京的合资公司。该合资公司的法人实体为杰克森艾特生物科技（北京）有限公司。作为杰克森实验室的控股子公司，该公司将在中国生产和销售高品质的JAX®小鼠，并将利用先进的和基因多样
科学家们真能利用CRISPR/Cas9技术来纠正人类胚胎中的突变？或许为时尚早！
2020年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleavage in Human Embryos”的研究报告中，来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究描述了CRISPR基因编辑技术对人类胚胎中基因进行编辑后所出现的意想
Blood：新研究揭示VAV1基因突变导致小鼠患上T细胞肿瘤
2020年10月18日讯/生物谷BIOON/---生命是成长和变化的精致编曲，通过相互制衡来微调复杂的内在和外在的相互作用。白细胞是有机体抵御疾病和入侵的免疫防御系统中不可或缺的一部分；不幸的是，这些机制可能会出错，导致功能失调的细胞数量不受控制地增加，从而形成肿瘤。如今，在一项新的研究中，来自日本筑波大学的研究人员在实验小鼠中揭示了一种名为VAV1的特定基
Science：揭示粘附密码确保胚胎发育过程中的组织和解剖结构正确形成
2020年10月10日讯/生物谷BIOON/---在显微镜下，每一个多细胞有机体生命的最初几个小时都显得异常混乱。在受精后，曾经平静的单细胞卵子一次又一次地分裂，很快就在快速生长的胚胎中形成了视觉上混乱的细胞战场。然而，在这种明显的大混乱中，细胞开始自我组装。很快，空间模式就出现了，成为构建组织、器官和从大脑到脚趾等复杂解剖结构的基础。几十年来，科学家们一直在
研究提出小鼠多发性硬化模型的营养干预方法
营养与免疫之间存在复杂的相互影响关系，饮食干预措施已被证明可有效预防代谢性疾病并延缓衰老进程。多发性硬化症（Multiple sclerosis）是一种常见的自身免疫性慢性炎症和脱髓鞘疾病。近期，中国科学院上海营养与健康研究所陈雁研究组博士生白美娟等利用多发性硬化症小鼠模型，研究间歇性节食的干预功效。该研究利用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的一个多肽免疫小鼠来诱导多
Cell：适应小鼠的新型SARS-CoV-2病毒变体可诱导小鼠出现急性肺损伤和死亡
2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2大流行给人类带来了极大的痛苦和经济损失。人们急需能重现SARS-CoV-2感染的小型动物模型来快速评估医疗对策。今年1月份，当科学家们开始准备研究这种危险的新疾病时，所有的目光都集中在ACE2上，ACE2是一种位于人体多种类型细胞表面上的蛋白。SARS-CoV-2，也就是导致COVID-19
Nat Commun：在小鼠体内利用CRISPR/Cas9成功地选择性消除肿瘤细胞而不影响健康细胞
2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9基因编辑工具是推进包括癌症在内的遗传性疾病治疗的最有前途的方法之一，这一研究领域正在不断取得进展。如今，在一项新的研究中，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的Sandra Rodríguez-Perales博士及其研究团队取得了新的进展：利用这种技术消除了所谓的融合基因，这为在未来开发专