《柳叶刀》：CAR-T治疗实体瘤首胜！北大团队发布全球首个实体瘤的CAR-T疗法随机对照试验结果，可将难治胃癌进展风险降低64%
Satri-cel相较现行治疗展现出了显著的生存获益优势，研究者指出，Satri-cel可作为二线治疗失败GC/GEJC患者的全新治疗选择，而Satri-cel在更前线的治疗或许可以发挥更大的作用。
上海交大最新Science子刊论文：CAR-T治疗实体瘤新思路
该研究发现，除了 OX40 配体（OX40L）外，OX40 还能与硫酸乙酰肝素（HS）结合，而硫酸乙酰肝素是一种在多种实体瘤细胞上表达的糖胺聚糖。
Science子刊：“即插即用”CAR-T 细胞疗法来了，实体瘤治疗有望迎来曙光
GA1CAR 平台的设计堪称精妙绝伦，它创新性地将抗原识别元件与 CAR-T 细胞内的信号传导机制分离开来，采用了一种模块化 “分离式” 设计。
Nature重磅：“装甲型”CAR-T治疗实体瘤新突破，细胞因子精准“爆破”且全身毒性归零
通过内源性基因调控机制，以肿瘤局部化方式表达促炎细胞因子，将扩大“装甲型” CAR-T 细胞安全表达细胞因子的种类，从而有望克服 CAR-T 细胞治疗实体瘤难题。
Cancer Cell：刘明耀/杜冰团队全面综述CAR-T治疗实体瘤的进展及挑战
文章系统介绍了目前 CAR-T 细胞疗法在多种实体瘤临床研究中的突破性进展，探讨了 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中面临的挑战，并对突破实体瘤治疗瓶颈的策略进行了全面总结。
靶向Eva1的CAR-T细胞在实体瘤治疗中或能发挥巨大潜力
研究结果表明，人源化的Eva1 CAR-T细胞在体外对Eva1阳性肿瘤细胞具有高度的特异性，且能够有效增殖和分泌细胞因子。
Cell子刊：张连军/王宸/孙海汐/张力元合作提出增强CAR-T实体瘤疗效新策略
该研究表明，工程化改造以过表达 Flt3L 和 XCL1 的 T 细胞能够刺激并增加树突状细胞的数量和质量，进而显著诱导抗原扩散及内源性多克隆 T 细胞反应，从而增强抗肿瘤免疫反应。
Nature：实体瘤治疗的里程碑！基因魔改为“抗癌神药”CAR-T细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为CAR T细胞装上了“肿瘤GPS”，实现了细胞因子在肿瘤内的“定点爆破”，在动物模型中展现了前所未有的疗效和安全性。
Nat Cancer：利用脂质纳米颗粒递送合成抗原可让CAR-T细胞更有效地识别和消灭实体瘤
本研究利用基于脂质纳米颗粒的mRNA递送技术表达称为骆驼单域抗体VHH的合成抗原来标记肿瘤。然后，他们利用 CAR-T 细胞疗法训练机体的免疫系统寻找这种合成抗原，并消灭被标记的肿瘤细胞。
Cell：给CAR-T细胞穿上“隐身衣”，魏文胜团队开发新型通用型CAR-T疗法，已开展人体临床试验
该研究通过 CRISPR 全基因组筛选，成功锁定了一个关键的糖基化调控基因 SPPL3，敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层。