越南卫生部和昆泰携手推进卓越临床试验研究
DrugDev携手CFS Clinical，为研究员、CRO和申办方推动临床试验研究标准
伦敦、新泽西州普林斯顿和宾夕法尼亚州奥德班--(美国商业资讯)--DrugDev今日宣布收购CFS Clinical (CFS)，前者是一家互动网络和数据共享平台，服务于全球93个国家的超过80,000名临床试验医生；后者是一家致力于临床试验业务和财务管理活动的领先专业提供商。
J Pediatrics：研究者呼吁增加新生儿用药相关的药物临床试验
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --临床药物试验是制药企业新药通过FDA的重要步骤，近日，刊登在国际杂志The Journal of Pediatrics上的一篇研究报告评估了儿童及初生婴儿的用药相关临床试验的缺少、以及制药商和研究者如何共同努力开发新的试验方法来使得儿童、初生婴儿的用药更加有效、安全。
雅培与安思泰来就CMV疫苗ASP0113的III临床试验达成合作
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，已与安思泰来（Astellas）旗下Astellas Pharma Global Development 公司，就ASP0113（TransVaxTM）的一项III期临床试验签署了一项合作协议。
Neurology：无配偶个体或更少进行阿尔兹海默氏症临床试验研究
2012年12月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加州大学洛杉矶分校的研究者表示，没有配偶的个体相比有配偶的个体来说，进行阿尔兹海默氏症疾病临床试验或更少一些，相关研究成果刊登于杂志Neurology上。 研究者Joshua D Grill博士说，全国范围内，有一半的阿尔兹海默氏症疾病的医疗护理者，年龄都在50岁以下，而且68%的都是阿尔兹海默氏症患者的孩子或者孙子。
PLoS ONE：军事医学科学院治疗性干细胞产品临床试验研究新进展
2013年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，由军事医学科学院野战输血研究所裴雪涛研究员领导的"巨核系祖细胞注射液"的Ⅰ期临床试验研究进展发表在PLoS ONE杂志上。
庞贝式疾病AT2220开始二阶段临床试验研究
近日，Amicus Therapeutics公司首次将AT2220（去氧野艽霉素盐酸盐）和酶代替治疗（ERT）注射液用于庞贝氏疾病患者的治疗中。多中心、开放式的二阶段研究010，通过AT2220和ERT共同治疗与ERT 单一治疗作对比，目的是为了验证AT2220的安全性和药代动力学。 所有组都将接受常规剂量的ERT注射。在下一次ERT注射之前一小时，患者先服用单一口服剂量的AT2220。
FibroGen和安斯泰来启动ASP1517/FG-4592 II期临床试验
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和FibroGen制药今天宣布，在日本启动了有关ASP1517/FG-4592治疗透析患者慢性肾脏病（CKD）相关性贫血的一项II期临床研究。ASP1517/FG-4592是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHI）小分子抑制剂，是这一类新颖的潜在贫血治疗药物临床开发中走的最远的候选药物。
PNAS:新研究质疑临床试验药物metformin的起效机制
临床试验抗癌药物metformin具有很好的效果。但是该药物的治疗机制并不是之前认为的激活AMPK通路，而是通过抑制mTOR通路完成的