Nature：揭示目前大多数开发的生殖器疱疹病毒疫苗失败原因，有望开发出更好的疫苗
2019年6月17日讯/生物谷BIOON/---生殖器疱疹是一种常见的性传播疾病。为生殖器疱疹开发有效疫苗的努力基本上失败了。在一项新研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员探索了其中的原因，他们的研究结果可能会导致更好的疫苗。相关研究结果于2019年6月12日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Migrant memory B cells secrete luminal antibody in
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达）治疗PD-L1阳性胃癌关键III期临床失败
2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗胃癌关键III期研究KEYNOTE-062（NCT02494583）最终分析得出的顶线结果。这是一项随机、阳性药物对照、部分盲
O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局？
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床研究CheckMate-498（NCT02617589）未能达到延长总生存期（OS）的主要终点。该研究是一项随机、多中心研究，在新诊断的非甲基化O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）GBM成
吉利德第二项NASH研究也失败 策略将调整
在2019年2月吉利德公布selonsertib用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）诱发代偿期肝硬化患者治疗的首个临床3期研究STELLAR-4错过一级终点后，4月25日，吉利德又公布了该药物另一项临床3期试验STELLAR-3的顶线数据。遗憾的是，该试验也未达到预先指定的主要终点，即治疗48周时患者≥1期的纤维化组织学改善且不出现NASH恶化。STELLAR-3是一项评估selonsertib治疗
默沙东Keytruda（可瑞达）治疗PD-L1阳性胃癌关键性III期临床失败
2019年04月27日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗胃癌关键III期研究KEYNOTE-062最终分析得出的顶线结果。该研究评估了Keytruda作为单药以及联合化疗（顺铂与5-氟尿嘧啶或与卡培他滨）一线治疗晚期胃或胃食管交界腺癌。结果显示，
CheckMate 451试验失败细节公开：免疫疗法效果比安慰剂更糟
2018年11月，百时美施贵宝（BMS）宣布其CheckMate 451后期研究没有达到是整体生存提高的主要终点。该试验将BMS公司检查点抑制剂Opdivo（nivolumab）与针对CTLA-4蛋白受体的Yervoy（ipilimumab）联合用药用于广泛期小细胞肺癌治疗。这两种药物是BMS肿瘤学管线的基石。在III期CheckMate 451试验中，Opdivo和Yervoy联合用
临床实验再度失败，我们对阿尔兹海默症的认知都是错误的么？
2019年4月2日讯 /生物谷BIOON/——20世纪初，Alois Alzheimer最先描述了一名50岁女性出现进展性记忆丢失和精神混乱的症状，他在这名病人死后检测了她的大脑，发现其中充满了异常的蛋白块，也就是斑块。一个世纪以后，我们知道了这些斑块中充满一种叫做beta-淀粉样蛋白的蛋白质，这是这种以Alzheimer的名字命名的疾病的特点。尽管研究人员已经发现了这种疾病的其他特点，目前的主流
孕激素预防自发性单胎早产试验失败 这家公司股票下跌17%
AMAG Pharmaceuticals公司3月8日宣布，其药物Makena（hydroxyprogesterone caproate，己酸羟孕酮注射液）的临床III期PROLONG试验结果，与安慰剂对比，未能证明该药物在预防早产方面存在统计学上的显着差异。该消息发布后，公司股票暴跌超过17％。PROLONG试验作为美国FDA“Subpart H”加速审批流程中批准承诺的一部分进行，希
艾尔建5.6亿买的药 四项研究均失败
艾尔建（Allergan）以5.6亿美元收购Naurex公司获得的抗抑郁症药物rapastinel最近公布了最新研究结果，不幸的是，该药物三项关键性试验均未能达到其主要终点。更糟糕的是，第四项研究的中期分析也显示出，主要和关键的次要临床终点将无法实现。接连的试验失败导致rapastinel的未来一片渺茫。相比之下，就在艾尔建宣布药物试验失败的前一天，有同类作用机制的NMDA受体拮抗剂—
ADC候选药Mirvetuximab Soravtansin III期临床失败
2019年3月1日，ImmunoGen宣布其在研ADC新药Mirvetuximab Soravtansin治疗III期临床试验未能抵达主要终点，继Eisai和Merck & Endocyte后，Immunogen不幸成为第三家在靶点叶酸受体α上栽跟头的公司。抗体偶联药物（Antibody-drug conjugates， ADC）的发现将抗体的特异性和小分子的高杀伤性结合在一起