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诺华DP2受体拮抗剂fevipiprant(QAW039)两项III期临床研究失败

2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了哮喘新药fevipiprant(QAW039)关键性全球III期LUSTER-1和LUSTER-2研究的最新结果。这些研究探索了DP2受体拮抗剂fevipiprant的疗效和安全性。汇总分析显示,在52周治疗期间,与安慰剂相比,2种剂量fevipiprant(150mg/4

2019-12-17

Sage宣布Zuranolone在Mountain的三期临床失败

  今天Sage宣布其GABA受体阳性调控剂Sage217(又名Zuranolone)在一个叫做Mountain的三期临床失败。这个试验招募581位重症抑郁(MDD)患者,分别使用安慰剂、20、30毫克两个剂量的Sage217,一级终点是第15天的HAM-D分值差异。结果三组HAM-D改善分别为11.2、11.5、和12.6,区分未能达到

2019-12-06

OY组合又失败?辅助治疗黑色素瘤效果不及Opdivo单药

 尽管百时美施贵宝(BMS)的抗癌组合Opdivo和Yervoy(简称OY组合)在肺癌等领域取得了成功,但它们并非对每种癌症都有效。11月20日,BMS公布了CheckMate-915临床III期试验的部分主要终点数据。该研究在完全手术切除的IIIb/c/d或IV期黑色素瘤,作为辅助治疗对OY组合与Opdivo单药进行了比较。结果显示,在肿瘤表达PD-L1小于1%的患者中,OY组合未达到

2019-11-21

辉瑞/默克Bavencio难治性胃癌维持治疗研究失败

  免疫肿瘤治疗药物在治疗胃癌方面收效甚微,日前,辉瑞和默克的Bavencio也未能在难治性胃癌的试验中取得成功。两家公司日前表示,在一项3期维持治疗研究(Javelin Gastric 100)中,处于晚期或无法进行手术的胃癌患者在成功进行了一轮化学疗法后,与继续化疗或延长患者生命的最佳支持治疗相比,Bavencio未能击败其他两种治疗方案。研究发现,即使在PD-1/L1抑制

2019-11-13

默克/辉瑞Bavencio一线维持治疗III期临床失败,未能延长总生存期!

2019年11月11日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)治疗胃癌的III期JAVENLIN Gastric 100研究(NCT02625610)的顶线结果。这是一项多中心、随机、开放标签研究,在HER2阴性、晚期(不可切除性、局部晚期或转移性)胃或胃食管交界(GEJ)腺癌

2019-11-11

吉利德JAK1抑制剂filgotinib治疗狼疮和干燥综合征II期临床失败

2019年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德科学(Gilead Sciences)近日在第三季度业绩电话会议上披露,评估口服选择性JAK1抑制剂filgotinib治疗皮肤狼疮和干燥综合征(Sjogren's Syndrome,SS)的2项II期临床研究没有达到主要终点。不过,研究确实观察到了filgotinib的活性证据,特别是在存在标志物或更活跃疾病的患者中。这2项研

2019-10-28

Science子刊:戒烟为什么老是失败?这得怪你的脑子!

2019年10月14日讯 /生物谷BIOON /--超过90%的吸烟者尝试戒烟失败。原因可能隐藏在他们的大脑中。许多试图戒烟的人经常求助于戒烟药物,包括尼古丁戒烟贴片(NicoDerm CQ)或Chantix。在近日发表的一项研究中, 佛罗里达国际大学(FIU)心理学博士生Jessica Flannery和一组科学家发现大脑的一部分参与吸烟欲望和尼古丁戒断症状的形成, 而大脑的一个完全独立的部分与

2019-10-14

礼来$16亿收购的IL-10项目pegilodecakin一线治疗胰腺癌III期临床失败

2019年10月17日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日公布了评估III期SEQUOIA研究的顶线结果,该研究在接受一线含吉西他滨方案治疗期间或之后病情进展的转移性胰腺癌患者中开展,评估了pegilodecakin联合FOLFOX(叶酸+5-FU+奥沙利铂)的疗效和安全性。结果显示,研究没有达到总生存期(OS)主要终点。与FOLFOX治疗组相比,pegilodeca

2019-10-17

罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败

将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤,这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂,之后转向与罗氏进行联合开发。2015年,美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf,用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是,这也许只能是个想法,因为T

2019-10-06

罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败

将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤,这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂,之后转向与罗氏进行联合开发。2015年,美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf,用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是,这也许只能是个想法,因为T

2019-10-01