核糖体生物发生：肿瘤转移和治疗耐药的中心角色
核糖体是由核糖体RNA(rRNA)和核糖体蛋白组成的复杂集合，其功能是信使核糖核酸翻译机。这些检查点和通路的扰动可能导致核糖体生物发生的过度激活。新出现的证据表明，癌细胞含有一类特殊的核糖体(核糖体)，它促进致癌基因的翻译程序，调节细胞功能，并促进新陈代谢重连。
铜绿假单胞菌或能与抗真菌药物氟康唑相互协作来抵御白色念珠菌的感染！
来自缅因大学等机构的科学家们通过研究发现，病原体或许并不总是会对药物的治疗起作用，有时其或许还会增强药物的治疗疗效。
Science子刊：利用李斯特菌递送破伤风毒素到胰腺瘤中，有望治疗胰腺癌
如今，在一项新的研究中，来自美国阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员设计的一种新策略成功地使小鼠的免疫系统观察到了胰腺瘤，并且容易受到免疫攻击，使癌症转移减少了87%。
靶向HIF-2α或是一种有前景的乳腺癌化疗耐药治疗策略
实体瘤微环境(TME)常以缺氧为特征，可促进乳腺癌细胞(BCS)向乳腺癌干细胞(BCSCs)转化。这种转化对乳腺癌具有治疗抵抗力，限制了临床治疗的益处。低氧诱导的转录因子，包括HIF-2α(也称为epas1)，通过在低氧条件下激活多个转录程序，在调节肿瘤细胞干性方面发挥重要作用。
Cell：西湖大学陶亮团队等揭示艰难梭菌毒素入侵人体“新大门”
艰难梭菌感染是社区和临床最常见的病原菌感染之一，可造成包括腹泻、伪膜性结肠炎、脓毒症在内的一系列病症，严重时危及生命，是一个全球性的公共健康问题。艰难梭菌有5个主要进化分支，其中二型分支由于其强致病性又被称为超毒力分支，是近年来造成多次爆发感染的罪魁祸首。外毒素B（TcdB）是艰难梭菌致病的关键因子，依据序列差异可分为数个亚型，在毒理和病理上存在一定差异。超
Nature：肠道中产生念珠菌素的白色念珠菌可导致炎症性肠病
在一项新的研究中，来自美国威尔康乃尔医学院的研究人员发现人类肠道内的白色念珠菌菌株彼此不同，就像携带它们的人类一样，而且一些白色念珠菌菌株可能会损害炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）患者的肠道。这些研究结果表明，未来有可能为患者量身定制治疗方法。
Journal of Hepatology：复旦附属中山医院团队破解肝癌对PD-1抑制剂耐药之谜
免疫检查点阻断（ICB）治疗，尤其是PD-1/PD-L1抑制剂，给很多肿瘤患者带来了希望[3]。但是临床试验显示，PD-1抑制剂单药并没有给HCC患者带来显着的临床收益（临床试验注册号：KEYNOTE-240、CheckMate-459）。有研究表明，这很大程度上归因于肿瘤对PD-1抑制剂的耐药性[4，5]。所以我们迫切需要了解HCC
Cancer Discovery：这种水果被发现能增强抗肿瘤效果，通过肠道菌群克服PD-1耐药难题
近日，来自加拿大蒙特利尔大学研究中心的 Bertrand Routy 团队在 Cancer Discovery 期刊发表了题为：A natural polyphenol exerts antitumor activity and circumvents anti-PD-1 resistance through effects on t
揭示李斯特菌逃避免疫反应感染中枢神经系统机制
一些高致病性的单核细胞增多性李斯特菌（Listeria monocytogenes）菌株具有更大的感染中枢神经系统的能力。在一项新的研究中，来自法国巴斯德研究所、巴黎城市大学、法国国家健康与医学研究院（INSERM）和巴黎公共医院网络（AP-HP）的研究人员发现了一种让感染了单核细胞增多性李斯特菌的细胞能够逃避