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  • Cell Stem Cell:移植人干细胞产生的多巴胺能神经元有望治疗帕金森病

    2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---在遭受创伤、中风或帕金森病等退行性疾病的损伤后,成熟的大脑在自我修复方面表现得非常糟糕。具有无限适应性的干细胞为更好的神经修复提供了希望。但是,大脑精确调整的复杂性阻碍了临床治疗的开发。在一项旨在这些障碍的新研究中,来自美国威斯康星大学麦迪逊分校、中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、中国科学院大学、上海脑科

  • Nat Methods:多巴胺感受器揭示大脑的化学信号

    2018年,近日,加州大学戴维斯分校健康分校的团队开发了一种名为“dLight1”的基于荧光蛋白的生物传感器。这一种高特异性传感器可检测多巴胺,即神经元释放的一种可向其他神经细胞发送信号的化学分子。与先进的显微镜结合使用时,dLight1可提供高分辨率,实时成像的活体动物多巴胺时空释放特征。

  • 近期科学家们在多巴胺研究领域取得的新进展!

    本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同聚焦科学家们在多巴胺研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:escientificpublishers.com【1】Science:多巴胺如何引发可卡因上瘾?doi:10.1126/science.aaw8806日前,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自西奈山伊坎医学院等机构的科学家们通过研究发现了

  • 精神分裂症突破性药物!首个非多巴胺D2受体结合的药物SEP-363856关键临床研究获得成功!

    2020年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药(Sunovion)美国子公司Sunovion Pharma公司近日宣布,评估TAAR1激动剂SEP-363856治疗精神分裂症的4周关键研究SEP361-201的结果,已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章题目为:A Non–D2-Receptor-Binding Dr

  • Science:多巴胺如何引发可卡因上瘾?

    在最近一项研究中,西奈山Icahn医学院的科学家们发现了一种化学物质多巴胺在大脑中的新作用,出了发挥神经递质作用之外,这项新的作用似乎对长期接触或滥用可卡因相关的基因表达变化至关重要。相关结果发表在《Science》杂志上。

  • Immunity:多巴胺可能是儿童哮喘的元凶

    2019年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Immunity》杂志上的一篇文章,产生神经递质多巴胺的神经元能够与T细胞进行通讯,以增强幼鼠肺部的过敏性炎症反映,但老年小鼠的肺部则没有上述现象。这些发现有可能解释为什么儿童哮喘患病率比成人高。通过研究神经系统和免疫系统之间的相互作以及儿童哮喘中的重要作用,有助于开发治疗儿童哮喘的新策略。 文章作者,布莱根妇女医院和

  • eLife:长期挫折会抑制多巴胺的产生

    2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究结果表明,一生中长期遭受社会逆境困扰的人们可能无法产生足够的,应付急性压力情况所需的多巴胺。 相关结果发表在最近一期的《eLife》杂志上,该结果可能有助于解释为什么长期暴露于心理创伤和虐待会增加精神疾病和成瘾的风险。 主要作者,英国伦敦大学学院(University College London)转化精神病学研究小

  • Science子刊:阻断多巴胺受体有望逆转肝硬化和肺纤维化

    2019年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国梅奥诊所等多个研究机构的研究人员在细胞和小鼠模型中鉴定出一种减缓和逆转不受控制的内部瘢痕组织形成过程(这种过程称为纤维化)的方法。这种疾病过程几乎没有有效的疗法,也无法治愈,当发生在肝脏(肝硬化)或肺(肺纤维化)等器官中时,它可能是致命性的。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine

  • 抽动秽语综合征新药!Emalex首创多巴胺D1受体拮抗剂ecopipam获美国FDA授予快速通道资格

    2019年08月30日讯 /生物谷BIOON/ --Emalex Biosciences是一家生物制药公司,致力于开发创新药物用于神经和精神疾病患者。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予ecopipam治疗Tourette综合征(Tourette Syndrome,TS,又名:抽动秽语综合征)的快速通道资格(Fast Track designation,FTD)。快速通道资格(F

  • 暴饮暴食症新药!多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂dasotraline(达索曲林)在美国进入审查

    2019年07月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药美国子公司SunovionPharma近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了dasotraline(达索曲林)治疗中度至重度暴饮暴食症(BED)的新药申请(NDA),并已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年5月14日。根据美国精神病学协会《精神疾病诊断与统计手册》第五版(DSM-5),BED的特征是经常性和