Nat Med：科学家鉴别出新型痴呆症风险基因
2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究鉴别出了参与痴呆症患者神经变性发病的遗传过程，相关研究结果或能帮助研究人员开发新型疗法减缓或抑制疾病的进展。图片来源：UCLA/Geschwind lab文章中，研究者发现了参与突变的两大类基因，这些基因突变会导致tau蛋白的过量表达，而这是
Sci Rep：特殊基因或能调节机体脂质的积累和肥胖风险
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --随着肥胖成为诱发全球人群死亡的主要原因，如今越来越多的科学家们开始研究遗传因素在促进机体肥胖的过程中扮演的关键角色，近日，来自西安大略大学的研究者发现，尽管锻炼和饮食非常重要，但机体潜在的遗传因素在促进肥胖上也发挥着巨大作用，相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上。图片来源： University of Weste
Nat Genet：迄今为止最大规模的遗传分析鉴别出535个高血压风险基因
2018年10月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自兰卡斯特大学的科学家们通过研究对100多万人进行了迄今为止最大规模的遗传分析，鉴别出了535个与高血压发生相关的新型基因。图片来源：commons.wikimedia.org研究者表示，所有相关变异的综合效应常常会展示出一种较大的合并风险，这就迫使研究人员需要进一步调查研
Cell：基因分析预测疾病发生风险
2018年9月13日 讯 /生物谷BIOON/ --根据斯坦福大学医学院的一项新研究，一种能够提炼出大量遗传数据和患者健康记录的新方法可以预测一个人患有常见且致命的心血管疾病的风险。这种通过机器学习的方法迄今为止只被用于预测这腹主动脉瘤的患病风险。基因组测序已经在癌症或罕见病的风险预测中被大量使用。但仍有一个悬而未决的问题：这种方法预测疾病风险的可靠性如何？通常，研究人员和医疗保健提供者使用基因检
PCR多基因联合检测再上新台阶 ——艾德生物肺癌多基因联合检测产品“艾惠健”获批
2018年8月24日，国家药品监督管理局(CFDA)批准厦门艾德生物医药科技股份有限公司（简称“艾德生物”，股票代码：300685）的新一代多基因联合检测试剂盒（商品名：艾惠健）上市，该试剂盒可检测肺癌EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER-2、RET、MET、NRAS、PIK3CA等核心驱动基因，是艾德生物继肺癌三基因联合（EGFR/ALK/ROS1）检测产品和肠癌系列基因联合（
Mol Cell：基因的剪接作用如何影响机体的患病风险
2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --没人知道一天中有多少次，甚至在一个小时内，我们体内的数万亿个细胞需要制造多少蛋白质，但我们知道，细胞会以大规模的方式在不断制造蛋白质，一旦该过程发生的话，细胞核中就会发生一种称之为RNA剪接（RNA splicing）的编辑过程，其能够确保RNA指令被传送至与机体基因蓝图精确对应的细胞工厂中。图片来源：Diagram courtesy of Kha
Mol Psych：科学家鉴别出能促进个体患阿尔兹海默病的新型风险基因
2018年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular Psychiatry上的研究报告中，来自波士顿大学医学院等机构的科学家通过研究发现了一些新基因，其或能帮助理解促使人群患上阿尔兹海默病的遗传风险因素。图片来源：public domain近年来，阿尔兹海默病的发病率逐年增加，而且其是引发痴呆症的最常见原因，同时也是导致65岁及以上成年人死亡的第五大原因；阿
你是否愿意接受基因检测得知患阿尔兹海默病风险吗？
2018年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --由于基因检测技术的进步，如今科学家们开发出了一种新方法，能够帮助个体检测晚期阿尔兹海默病的最大遗传风险因素。阿尔兹海默病是一种进行性且致死性的神经变性疾病，其主要影响老年人群体，这种疾病是引发痴呆症的常见原因，其也是仅次于心脏病和癌症，引发人群死亡的第三大原因，在美国大约有70万65岁及以上的老年人在死亡时被发现患有阿尔兹海默病，而最近一项研究询
研究揭示基因影响风险行为、风险相关脑功能活动及二者关联
人的一生是充满风险的一生。从进化的角度看，风险寻求对个体的生存和繁殖至关重要。从不冒险的个体是不利于生存的。然而，过度冒险的行为（如药物滥用、病态赌博、攻击行为）通常伴随着某些精神疾患，同样也不利于生存或威胁人们的健康。关于药物滥用和病态赌博等精神疾患的研究一致发现，风险寻求和这些精神疾患紧密相关。同时，药物滥用和病态赌博患者亦表现出与正常人不同的脑功能活动。因此，有研究者建议将风险寻求及其相关的
Nat Genet：研究发现近50个增加乳腺癌风险的新基因
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON /——研究表明只有一小部分乳腺癌是遗传所致，研究人员还不知道大多数与这一疾病相关的基因。而一项最新研究指出了多个可能的敏感基因。图片来源：Nephron/Wikipedia一个国际研究团队最近发现了48个基因与女性患乳腺癌的风险增加有关——其中34个已经在过去研究中有所提示，而剩下的14个则是全新的基因。这项研究由范德堡大学医学院（UWM）Lang Wu