Sci Transl Med：科学家鉴别出与阿尔兹海默病发病风险相关的关键基因
2019年9月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究鉴别出了一对基因或会影响晚发和早发性阿尔兹海默病的风险。迄今为止，大多数与阿尔兹海默病发生相关的基因都影响着传递信息的神经元细胞的功能，其能促使大脑不同区域彼此之间互相沟通交流，但这种新鉴别出的基因能够影响
Science子刊：鉴定出与阿尔茨海默病相关的风险基因
2019年8月20日讯/生物谷BIOON/---髓样细胞2表达的触发受体（TREM2）发生的遗传变异与阿尔茨海默病（AD）风险相关。脑脊液中的可溶性TREM2（sTREM2）浓度随阿尔茨海默病进展而发生变化。TREM2在小胶质细胞活化、存活和吞噬作用中起关键作用；然而，sTREM2在阿尔茨海默病中的病理生理学作用尚不清楚。了解sTREM2在阿尔茨海默病中的作用可能揭示新的病理机制并鉴定新的治疗靶标
HMG：多个基因或能影响个体患哮喘、花粉热和湿疹的风险
2019年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的研究报告中，来自乌普萨拉大学的科学家们通过研究发现了141个基因，其或能在很大程度上帮助解释哮喘、花粉热和湿疹发生的遗传风险，其中有41个基因此前研究者并未发现其与上述疾病风险升高有关。图片来源：CC0 Public Domain个体患哮喘、花粉热和湿疹的风险往往受到了基
中国人群肺癌遗传因素新成果 风险评分助力精准筛查
肺癌是中国新发病例数和死亡人数最多的恶性肿瘤。虽然吸烟等危险因素是重要的防控目标，但遗传因素也影响着疾病的发生发展。然而，在中国人群中，肺癌的遗传危险因素尚未完全确定。《柳叶刀？呼吸医学》最新在线发表了一项针对中国人群的大规模研究，研究团队系统鉴定了与非小细胞肺癌（NSCLC）风险相关的遗传变异，并以此构建了中国人群肺癌多基因遗传风险评分，为肺癌高风险人群的筛查和精准预防提供了重要参考。这项前瞻性
AAIC 2019：健康的生活方式会抵消阿尔茨海默症的环境和基因风险
在2019年阿尔茨海默症协会国际会议（简称AAIC 2019）上公布的研究显示，采纳多种健康的生活习惯非常有利于脑部健康，而且会抵消阿尔茨海默症及其他痴呆症的基因和环境风险。2019年阿尔茨海默症协会国际会议在洛杉矶召开，研究和科学人员参会人数达到创纪录，他们在会上公布了阿尔茨海默症治疗与预防领域取得的最新进展在此次会议上发布的创纪录数量的科学研究报告中，这些报告是其中一些最具前景和最能给人以
BMC Med Genet：科学家鉴别出新型肉瘤风险基因
2019年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志BMC Medical Genetics上的研究报告中，来自Harry Perkins医学研究所等机构的科学家们通过研究发现了一类新基因或在肉瘤发生过程中扮演着重要角色，肉瘤是一种罕见的骨骼、肌肉和结缔组织癌症等。文章中，研究者鉴别出了一类新型的肉瘤家族风险基因，其会通过父母进行遗传，并增加个体患潜在致死性疾病的风险。图片
BMC Cancer：科学家鉴别出两种DNA二级结构 其或会诱发增加癌症风险的基因突变
2019年7月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志BMC Cancer上的研究报告中，来自俄罗斯高等经济研究大学的科学家们通过研究利用机器学习技术鉴别出了两种最常见的DNA结构：茎环结构（stem-loops）和四重结构（quadruplexes），这两种结构会引发导致癌症发生的基因组突变。图片来源：medicalnewstoday.com早在2000年时，研究人员就开发
新研究称可通过基因评分获知肥胖风险
一个人的胖瘦究竟在多大程度上是“天生的”？一个国际团队近日在美国《细胞》杂志上发表论文说，他们开发出一套通过基因检测评估肥胖风险的评分系统，仅通过一个分值就可以预知肥胖风险。研究人员分析了超过30万人基因中约210万种常见基因变异，在综合考虑这些变异可能对体重产生的影响后，开发出一套名为“多基因风险评分”的肥胖风险评分系统。随后，研究人员用另外约30万人的数据验证这套评分系统。结果显示，肥胖风险评
多篇文章解读科学家们如何鉴别出引发疾病的风险基因？
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们在寻找引发多种人类疾病风险基因上取得的成绩！分享给大家！【1】Nat Genet：发现34个与卵巢癌风险增加相关的敏感基因doi：10.1038/s41588-019-0395-x加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症研究所、Cedars-Sinai癌症研究所和Dana-Farber癌症研究所的一组研究人员最近发现，有34个基因与卵巢癌早期发病风险
Nat Genet：发现34个与卵巢癌风险增加相关的敏感基因！
2019年5月8日讯 /生物谷BIOON /——加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症研究所、Cedars-Sinai癌症研究所和Dana-Farber癌症研究所的一组研究人员最近发现，有34个基因与卵巢癌早期发病风险增加有关。这一发现于近日发表在《Nature Genetics》杂志上，将有助于识别卵巢癌风险最高的女性，并为识别针对这些特定基因的新疗法铺平道路。加州大学洛杉矶分校Jonsson