FDA审查员：赛诺菲过敏药Nasacort AQ可非处方使用

2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA网站消息，FDA审查员称，赛诺菲（Sanofi）过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ足够安全，可非处方使用。目前Nasacort AQ需要处方使用。FDA顾问委员会将于周三决定是否建议批准Nasacort AQ作为非处方产品，该药用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。

史达德酝酿收购英国非处方药生产商Thornton & Ross.

2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --根据德国制药公司史达德公司透露，公司有意向收购英国非处方药企业Thornton & Ross。在一份声明中，史达德公司希望能在本季度末出台一份收购方案。史达德公司希望借这次收购案来巩固本公司在市场中的地位。

OraSure公司非处方类HIV快速检测试剂盒获FDA批准上市

7月3日，美国OraSure科技公司宣布，FDA批准其OraQuick In-Home HIV Test（家庭式HIV快速诊断）试剂盒作为非处方药（OTC）上市，这是在美国获批的第一例也是现有唯一一个OTC类快速HIV检测试剂盒。 OraQuick In-Home HIV Test可检测HIV-1及HIV-2抗体，它通过口腔拭子便可在20分钟内给出一个不为人知的家庭测试结果。

BIO：到2020年中国处方药市场预计达3150亿美元

GSK中国下线首批电子监管码处方药

近日，葛兰素史克中国宣布其苏州工厂生产的首批标注电子监管码的处方药拉米夫定片已经下线，这是葛兰素史克对国家食品药品监督管理局的药品电子监管制度的快速响应和积极执行，也是打击假药、保障民众用药安全的积极承诺。 由国家食品药品监督管理局建立实施的全国统一药品电子监管码是一种既有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理，又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪的药品电子监管制度。

关于治伤软膏等48种药品转换为非处方药的通知

国食药监注[2011]350号 2011年08月02日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家食品药品监督管理局审定，治伤软膏等48种药品（化学药品8种、中成药40种）转换为非处方药。现将转换的48种药品名单（附件1）及其非处方药说明书范本（附件2）予以发布。

“天方药业”公布对外投资公告

河南天方药业股份有限公司出资1800万元人民币对上海华中药业有限公司进行增资，上海华中药业原股东同时以现金增资268万元人民币。增资完成后，上海华中药业注册资本由932万元人民币变更为3000万元人民币，公司持有60%的股权，实现控股。目前双方尚未签订正式协议。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。

美诊所发现非处方类的甲状腺药物给健康带来隐患

美国的梅奥诊所研究发现，如果个人服用非处方类的甲状腺药物会给他的健康带来风险。 以高级内分泌研究员维克托贝尔内特为首的研究小组研究发现，营养药物包含两种不同的甲状腺荷尔蒙triiodothyronine （t3）和thyroxine（t4），而这两种荷尔蒙能够引起心率失调、心悸、紧张以及腹泻等症状 。

国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知

2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证公众用药安全，根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。

Epanova将成为治疗散发性高甘油三酯血症的畅销处方药

Omthera医药公司公布了对比Epanova和Lovaza生物利用度两周的药代动力学研究的可喜结果。通过两周在52名志愿者进行的低脂肪饮食试验，结果显示Epanova能显著增加EPA和DHA含量，而且是Lovaza的五倍之多。 另外，公司称Epanova能使体内EPA和DHA的浓度增加448%，而Lovaza只能增加90%。