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神威药业四个重磅处方药隆重上市

日前,神威药业集团在武汉宣布,即将上市新产品连苏胶囊、芪黄通秘软胶囊、益气通络颗粒、连参通淋片等四个重磅处方药。 据《经济观察报》记者报道对其4款即将上市新药介绍如下: 连苏胶囊是目前唯一治疗化疗呕吐的现代中药,由黄连、紫苏叶有效提取物组成。由于传统中药方剂味道甚苦,不易为患者所接受,因此,神威药业历经多年开发、临床研究后推出这一优秀方剂的胶囊剂型。

2013-05-18

葛兰素史克COPD新复方药物BREO ELLIPTA获FDA批准

2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)与Theravance公司宣布,FDA已批准新复方药物BREO ELLIPTA,作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外,该药还适用于既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少。

2013-05-14

2013年1季度美国市场处方药销量Top100

Drugs.com公布2013年1季度美国市场处方药销量Top100:季节性流感提升达菲销量。 排名头五位的药物有少许变化,不过呈现增长。大冢的第二代抗精神病药物Abilify和阿斯利康的抗酸药耐信连续四个季度销售额排名第一和第二。这两个药物的季度销售额都在15亿美元上下。

2014-04-11

方药业通过中国医药吸收合并议案

中国医药和天方药业13日公告称,天方药业12日召开的2012年第五次临时股东大会审议通过了中国医药换股吸收合并天方药业的议案。 实际上,9月27日,中国医药和天方药业分别召开股东会就重组方案进行表决,中国医药股东会高票通过,但天方药业股东会遗憾被否。为此,重组方不得不二次闯关,就议案再次进行表决。

2012-12-13

治疗眩晕非处方药DiVertigo上市

Ocean Global医药公司推出一种治疗眩晕的新型非方药(OTC),眩晕一般是由人体内耳出现问题引起的。 眩晕多发生于50-60岁的女性身上,随之而来的其他症状有:恶心、无方向感。 一般来说,眩晕的患者会服用处方药来缓解症状,但是服用处方药会带来口干、困倦等的副作用。 DiVertigo则不含有任何人造添加剂和刺激物成分,每天服用可以再3到5分钟内患者症状。

2012-12-10

Ocean Global推出治疗眩晕非处方药DiVertigo

Ocean Global医药公司推出一种治疗眩晕的新型非方药(OTC),眩晕一般是由人体内耳出现问题引起的。 眩晕多发生于50-60岁的女性身上,随之而来的其他症状有:恶性、无方向感。 一般来说,眩晕的患者会服用处方药来缓解症状,但是服用处方药会带来口干、困倦等的副作用。 DiVertigo则不含有任何人造添加剂和刺激物成分,每天服用可以再3到5分钟内患者症状。

2012-12-10

FDA已接受审查GSK COPD新复方药FF/VI新药申请

2012年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)和Theravance公司宣布,FDA已接受了实验性COPD新复方药物FF/VI(fluticasone furoate /vilanterol) 的新药申请(NDA)。该药为每日1次的吸入型糖皮质激素糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物 ,用于慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的治疗。

2012-09-27

FDA顾问委员会建议批准葛兰素史克新复方药物BREO ELLIPTA

2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)与Theravance公司今天宣布,FDA肺过敏药物顾问委员会(PADAC)以9:4的投票认为,BREO ELLIPTA的有效性及安全性数据已提供了大量的证据,支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗。

2013-04-23

国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知

2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为保证公众用药安全,根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况,国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订(见附件)。

2013-01-05

国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知

2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为保证公众用药安全,根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况,国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订(见附件)。

2012-12-15