干细胞注射成功治疗先天性心脏病，受试患儿已存活2年
根据疾病控制和预防中心的数据，先天性心脏缺陷是最常见的婴幼儿出生缺陷疾病。近年来，研究人员已经开始尝试使用人工材料修复患者的心脏。然而，普通的人工材料无法伴随患者成长，需要重复手术。
Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
金斯瑞蓬勃生物宣布约2.2亿美元C轮融资，加速生物药及基因/细胞治疗CDMO业务产能扩张及技术平台升级
本轮融资将帮助蓬勃生物加速生物药及基因和细胞治疗CDMO业务的产能扩张及技术平台的升级，并极大的增强蓬勃生物与医疗健康投资领域的协同效益从而进一步提升其商业影响力，助力蓬勃生物跻身世界一流的CDMO
Cancer Cell: 干扰素依赖的SLC14A1+肿瘤相关成纤维细胞促进膀胱癌干细胞分化
肿瘤相关成纤维细胞(CAF)是一种异质细胞群。不可逆的分化或明显但动态的极化有助于细胞的多样性。CAF可以从不同的来源分化，包括正常驻留的成纤维细胞、周细胞、间充质干细胞和脂肪细胞。
小核酸药物公司Ionis与基因编辑公司Metagenomi达成多项目合作
据悉，该公司计划在2024年货2015年提交第一个基因编辑临床试验，首个临床试验申请很可能是基因编辑的细胞疗法。
大肠杆菌的基因表达变化几乎完全发生在细胞生长时的转录阶段
在一项新的研究中，研究人员首次发现，模式细菌大肠杆菌的基因表达变化几乎完全发生在细胞生长时的转录阶段。他们提供了一个简单的定量公式，将调控控制与mRNA和蛋白水平联系起来。
Nature：一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因组编辑临床级疗法
最近几年，CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索，它可以精准编辑患者特定基因，并与腺病毒载体（AAV）结合，快速有效地激活免疫系统，以对癌细胞发起攻击。然而，由于个体间存在差异，导致现有疗法
Nature：首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
在一项新的研究中，研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中，使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞，潜在地让正常细胞不受伤害，从而提高免疫疗法的有效性。
Nature子刊：细胞外囊泡装载mRNA的蛋白质替代疗法，一种全新mRNA递送方法为其他基因疗法打开大门
该研究证明了以EV为基础的mRNA递送在光老化模型中用于胶原蛋白替代和抗衰老治疗的临床潜力。EV mRNA的递送代表了一种新的通用基因治疗方式，在治疗随着衰老或其他疾病发生的人体蛋白质损失方面具有巨大
干细胞首次培育出肾上腺，或可助力激素相关疾病治疗
类器官是指通过3D培养以产生和体内器官具有相似结构和功能的培养物，由包括干细胞在内的多种细胞组成，具有向多种器官分化的潜能，能更好地代表体内的生理和遗传特征[1]。