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易来团队综述遗传性耳聋基因治疗的进展、前景及挑战

内耳基因治疗的不断发展为遗传性耳聋的治疗提供了新的希望,并为其他遗传性疾病的治疗提供了新的借鉴。

2023-11-03

安士微后生元蜜系列新品上市,为女性提供更安全精准的私密健康方案

安士微后生元蜜舒系列,作为安士微解决女性私护烦恼的重磅新品,实力毋庸置疑。未来安士微后生元蜜舒系列将通过前沿的私护知识、高品质产品、陪伴式健康服务,助力女性由内而外拥有健康自在状态,让生命更有质量。

2024-01-23

STTT | 中国医学科学院彭小忠/鹏程发现DOK6选择性对接神经营养信号转导,抑制周围神经病变

该研究发现DOK6是一个参与外周轴突维持的新因子,并发现DOK6的缺失会导致小鼠周围神经病变的典型症状。

2024-02-16

上海复旦大学易来团队开发了一种遗传性耳聋理想的小鼠模型

先天性听力损失是儿童中最常见的感觉障碍之一,超过一半的病例是由基因突变引起的。超过100个基因与综合征和非综合征性听力损失有关,包括常染色体显性基因座、常染色体隐性基因座、x连锁基因座和线粒体基因座。

2023-05-23

华中科技大学附属协和医院张小平:circPTPN12促进癌症的进展和对尼替尼的耐药性

肾细胞癌(RCC)是起源于肾小管上皮细胞的肿瘤,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。由于肾细胞癌症状轻微,近30%的患者在最初的病理诊断时有远处转移。

2023-04-17

Nature子刊:孙宝林/于丹/雪琴等揭示金黄色葡萄球菌一氧化氮合成酶NOS调控万古霉素耐药性发生的分子机制

该研究利用修饰组学分析鉴定了金黄色葡萄球菌NOS内源NO的S-亚硝基化修饰靶点,揭示了细菌NOS及其内源产生的NO通过介导靶蛋白的S-亚硝基化修饰以促进万古霉素耐药性发生的具体分子机制

2023-05-11

EMBO Molecular Medicine:研发克服奥拉帕尼耐药的新一代PARP抑制剂噻奥

上海交通大学药学院张翱课题组、中国科学院上海药物研究所缪泽鸿课题组、中国科学院上海营养与健康研究所郎靖瑜课题组通力合作,通过PARP1酶活性抑制和PARP1-DNA结合能力变化的联合筛选模式

2023-02-27

全球首个地单抗生物类似药博优倍®在华上市,用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症!

作为中国目前唯一用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物,地舒单抗能够阻断RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK,阻断RANKL/RANK相互作用可抑制破骨细胞形成、功能和存活。

2022-12-10

阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(立瑞®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16

单抗为骨转移患者带来新希望,疗效、安全性和经济性呈现明显优势!

地舒单抗作为目前唯一的RANKL单抗,相比唑来膦酸具有更优的疗效、安全性和用药简便性,同时能够以更低的成本带来更多健康产出,具有药物经济学成本-效用明显优势。

2022-10-27