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CAR-NK细胞疗法领域又一大交易 继赛诺菲后默沙东也出手了

  2020年11月2日,赛诺菲宣布以总计3.58亿美元的价格收购荷兰细胞疗法公司 Kiadis,获得后者的NK细胞平台和产品。NK细胞治疗又一次成为免疫治疗的新风口。虽然与T细胞疗法相比,NK细胞疗法较新,但却具有独特优势:泛特异性杀伤作用使NK细胞抗肿瘤谱不受限;安全性好,NK细胞不会引起细胞因子释放综合征或移植物抗宿主病(T细胞治疗

2021-02-08

佛手瓜基因组及其果实发育研究领域取得进展

  近日,北京市农林科学院蔬菜中心(国家蔬菜工程技术研究中心)左进华副研究员团队与英国诺丁汉大学Donald Grierson教授 (英国皇家科学院院士、中国工程院外籍院士) 团队联合在农林科学Q1区Top期刊Horticulture research(IF:5.404)在线发表了题为Combined genomic, tranomic,

2021-02-03

大豆共生固氮领域取得重要研究进展

  豆科植物能通过与根瘤菌互作形成根瘤进行共生固氮。据估算,豆科植物共生固氮占全球生物固氮总量的60-70%。因此,研究豆科植物共生固氮的分子机制,提高共生固氮效率,对实现减肥增效、发展绿色农业具有重要意义。豆科植物的共生固氮效率受根瘤菌匹配性以及非生物逆境的影响,但是长期以来,其遗传和分子调控机制知之甚少。近期河南大学王学路教授团队先后

2021-01-26

npj Vaccines:皮下接种疫苗有助于预防呼吸道疾病

天花是人类对抗传染病的成功典范,通过疫苗接种,我们早在20世纪就根除了该疾病。直到最近,天花疫苗还是通过使用一种称为 “皮肤划痕术(skin scarification, s.s.)” 的技术接种的,即在接种疫苗之前,需要用针反复刮擦皮肤。相比之下,如今几乎所有其他疫苗都是通过肌肉注射来提供的。

2021-01-29

近期帕金森疾病研究领域重要研究成果解读!

本文中,小编汇总了近期科学家们在帕金森疾病研究领域取得的新进展,分享给大家!【1】Movement Disorders:益智饮食方式和地中海饮食方式或能让女性帕金森疾病的发生推迟17年 男性推迟8年doi:10.1002/mds.28464日前,一篇发表在国际杂志Movement Disorders上的研究报告中,来自英属哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究

2021-01-23

科学家在抑郁症研究领域取得的重要成果!

本文中,小编整理了近年来科学家们在抑郁症研究领域取得的重要研究成果,与大家一起学习!【1】Sci Adv:肠道微生物紊乱导致抑郁症发生doi:10.1126/sciadv.aba8555最近一项研究报告了人类肠道微生物组紊乱与重度抑郁症(MDD)之间的联系。该小组在Science Advance杂志上发表的论文中描述了他们对MDD患者和对照组粪便样本的研究。

2021-01-26

呼吸道合胞病毒预防用单抗nirsevimab获准纳入突破性治疗药物程序,千万中国婴幼儿有望迎来“保护伞”

    根据中国国家药品监督管理局药品审评中心官网最新公示,由赛诺菲巴斯德和阿斯利康联合开发的预防呼吸道合胞病毒感染的长效单克隆抗体nirsevimab正式获准纳入突破性治疗药物程序。Nirsevimab采用被动免疫机制来预防呼吸道合胞病毒感染性疾病的发生,适用于所有第一次经历呼吸道合胞病毒流行季的婴幼儿,以及第一次和

2021-02-04

科学家们在癌症转移扩散研究领域取得的新进展!

本文中,小编汇总了近期科学家们在癌症转移扩散研究领域取得的新进展,与大家一起学习!【1】Cancer Cell:揭示促进癌症扩散到大脑中的关键基因YTHDF3doi:10.1016/j.ccell.2020.10.004每年约有20万名癌症患者被诊断为脑转移,但由于癌症向大脑扩散的机制仍不清楚,因此治疗方案很少。如今,在一项新的研究中,美国弗吉尼亚联邦大学梅

2021-01-24

清华-伯克利深圳学院马少华、黄来强团队在类器官研究领域取得重要成果

 近日,清华-伯克利深圳学院(TBSI)精准医学与公共健康研究中心马少华副教授、黄来强教授团队在类器官研究中取得重要成果,成功建立了类器官均一化、自动化、高通量培养平台,制备的人源和鼠源的正常组织和肿瘤类器官,形态结构均一,忠实地保留了源组织/肿瘤从基因分子细胞到组织生理病理的特性、对药物和治疗的反应功能。其中肿瘤类器官高度保持了源肿瘤的异质性和患

2021-01-29

多篇文章聚焦科学家们在罕见疾病研究领域取得的新成果!

本文中,小编整理了近年来科学家们在罕见疾病研究领域取得的新成果,与大家一起学习!【1】JIMD:如何治疗罕见致命性儿童疾病doi:10.1002/jimd.12345近日,埃克塞特大学的科学家们已经找到了一种 “拯救” 细胞基因突变的方法,从而为可能的针对罕见儿童致命性疾病(如线粒体疾病)的新疗法铺平了道路;相关研究发表在Journal of Inherit

2021-01-26