《自然·癌症》：PD-1抑制剂治疗中T细胞的变化
免疫检查点阻断疗法（ICB）已经在非小细胞肺癌（NSCLC）的临床治疗中取得了前所未有的效果。然而从数据上看，对免疫治疗产生显着应答的NSCLS患者仍然只是少数。这说明尽管免疫治疗的原理我们都懂，但是对于其背后的复杂分子机制，以及同类型癌症患者的肿瘤免疫浸润细胞组分异质性，我们还不够了解。近日，由北京大学的张泽民教授以及中国人民解放军总医院的韩为东和胡毅两位
Cell：我国科学家研发出抗HIV的脂肽病毒融合抑制剂
高效抗逆转录病毒疗法是目前治疗艾滋病的主要方法，然而患者一旦停药，HIV病毒会迅速反弹。同时艾滋病患者长期服药也面临药物毒性积累和病毒耐药等问题。因此实现停药后的病毒控制是艾滋病防治的重要目标。近期，我国科学家成功开发出脂肽病毒融合抑制剂LP-98，能够有效治疗、预防SHIV（一种HIV和猴免疫缺陷病毒的嵌合病毒），并且在部分恒河猴中
Incyte从美国撤回新一代PI3Kδ抑制剂parsaclisib上市申请，信达生物引进中国!
parsaclisib（IBI-376）是一种新型、强效、高选择性、下一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂。
被吉利德放弃的口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛替尼)：关键3期临床获得成功！
momelotinib是Sierra公司以1.98亿美元从吉利德收购，该药是一款强效、选择性、口服生物利用度高的JAK1、JAK2、ACVR1/ALK2抑制剂。
CANCER DISCOV:揭秘与前列腺癌PARP抑制剂获益相关的生物标志物！
近来Suzanne Carreira教授及其团队分析了TOPARP-B II期临床试验样本，证实了奥拉帕尼在不同DDRm的mCRPC中的抗肿瘤活性，旨在发现与前列腺癌PARP抑制剂受益相关的生物标志物。
新一代血管生成抑制剂！DLL4xVEGF-A双特异性抗体CTX-009进入全球2期研究，临床受益率达100%!
CTX-009同时靶向δ样配体4(DLL4)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。
免疫抑制新靶点发现和新型免疫抑制剂研发领域取得系列进展
器官移植开展至今，移植器官的保存、手术及术后处理已日益成熟，受者存活率有所增高，但移植排斥反应仍然是威胁受者长期存活的重要因素。因此深入研究器官移植免疫排斥发生的细胞信号新机制，鉴定新的治疗靶点，对开发新型免疫制剂具有重大的理论及临床意义。中山大学药学院（深圳）邓文斌教授、陈红波和程芳副教授团队近三年在此研究领域取得了一系列重要成果。首先，团队首次提出T细胞