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强生易蒙停(Imodium)陷召回风波

美国强生公司(J&J)近日再曝大规模召回事件。J&J旗下的麦克尼尔消费者健康保健公司正欲召回近54000盒易蒙停(Imodium)。华尔街日报健康博客(The Wall Street Journal health blog)17日报道,此次召回的Imodium并不涉及药物负作用或安全问题,只因包装上的针孔小洞或轻微撕裂可能使药片暴露于空气中,从而丧失部分药效。

2012-05-21

强生9年全球共召回51次 中国市场48次未曾涉及

今年5月3日,因生产流程的灌装部分机器失灵,导致药品主要成分浓度的失控。强生在韩国召回所有儿童用“泰诺退烧止痛糖浆”。 这是继4月23日,因药物主要成分“对乙酰氨基酚”超标,存在损坏儿童肝脏的危险,韩国政府迫使强生韩国公司,召回韩国市场上约162万瓶“泰诺止痛糖浆”和“儿童泰诺悬浊液”后,十天之内强生在韩国的第二次召回事件。这是今年以来,在不到五个月的时间里,强生公司发生的第7次产品召回事件。

2013-06-09

SFDA:关于进一步做好铬超标胶囊剂药品监督召回和销毁工作的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为进一步做好铬超标胶囊剂药品的监督召回和销毁工作,保障公众用药安全,现将有关事项通知如下: 一、各省(区、市)食品药品监督管理部门应继续依法对药品生产企业的召回进行监督,督促相关药品生产企业按照国家食品药品监督管理局《关于进一步落实铬超标胶囊剂药品召回工作的通知》(食药监电〔2012〕22号)的要求完成铬超标胶囊剂药品的召回和销毁

2012-05-28

葛兰素史克(GSK)召回诺华林肯制药厂药物

一个全球性制药公司将召回在内布拉斯加州诺华林肯制药厂生产的近40万瓶血压药物。 林肯星报报道,葛兰素史克(GSK)公司开始召回诺华(Novartis)林肯制药厂生产的药物DynaCirc CR。 诺华依据合同,在位于林肯州的制药厂生产仿制药。

2012-03-07

CFDA发布五则医疗器械召回信息

CFDA近日发布5则召回信息,美国三家公司、瑞士两家公司上榜。

2014-04-09

强生召回多批次骨科植入部分配件

2013年8月4日讯 /生物谷BIOON/ --强生公司目前决定召回其生产的多批次骨科植入部分配件,原因是FDA认为该种配件很容易出现断裂等质量问题。在召回声明中,公司表示这种配件可能会造成患者的疼痛或者行动不便等原因。体重在200磅以上或者活动频繁的患者更易有此风险。此次召回的产品共有16批次,均生产于2007年2月到2013年5月之间。

2013-08-04