CFDA雷霆风暴，又一提取物全线召回，行业再震荡
在银杏叶事件之后，坊间一直流传的一个消息是，国家局已经有了下一步目标，相关企业已经被盯上了，具体名单都已经有了。业界普遍的推测是，CFDA下一个目标或许还将是中药饮片，只不过是不知道具体哪个品种。昨日（6
CFDA曝中药提取物作假 多家知名药企被责令停产、召回
昨天（5月20日），国家食药监总局发出《食品药品监管总局关于开展银杏叶药品专项治理的通知》。通知称，桂林兴达药业有限公司、万邦德（湖南）天然药物有限公司两家公司被查实用用盐酸工艺生产银杏叶提取物，这会分
中药注射剂曝质量问题启动召回
热原不合格致不良事件11月28日，据广东省食品药品监督管理局官方网站上发布的消息，吉林省集安益盛药业股份有限公司生产的批号为14031701的生脉注射液因热原不合格，导致在广东省境内出现10例药品不良反应/不良事件
药品召回信息简略笼统 信息公开缺乏标准
25日，成都小伙成卓（化名）将一封政府信息公开申请表邮寄给四川省食品药品监督管理局，要求该局公开成都天银制药有限公司召回药品护肝片的相关信息。3月24日，四川省食品药品监督管理局发布对成都天银制药有限公司
辉瑞主动召回诺比舒咳咳嗽液（Robitussin DM）
2012年7月12日，FDA已告知公众，由于产品标签信息错误，辉瑞（Pfizer）已主动从市场上召回其产品诺比舒咳咳嗽液（Robitussin DM）。 辉瑞消费保健品（Pfizer Consumer Healthcare）所召回的Robitussin DM产品，每5ml含有15mg右美沙芬（Dextromethorphan，咳嗽抑制剂）HB2和100mg愈创甘油醚（Guaifenesin...
葛兰素史克主动召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
日前，国家食品药品监督管理总局收到葛兰素史克（中国）报告，葛兰素史克公司决定主动在全球各个市场对特定批次的盐酸帕罗西汀制剂进行三级召回（至经销商级别）。
强生召回20万婴幼儿布洛芬 问题产品未销往中国
美国食品药品管理局(FDA)官网昨日公布，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。上海强生制药有限公司昨日表示，由于问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。 布洛芬具有退烧及镇痛疗效，本次召回将涉及布洛芬原始浆果风味悬滴剂的三个批次的产品，该产品主要用于2岁或2岁以下婴幼儿的退烧及镇痛。
两家原料药生产商宣布召回产品
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --两家原料药生产厂家Wellness Pharmacy 公司和JCB Laboratories公司由于旗下产品收到微生物污染的原因而宣布召回6批产品。不久之前德克萨斯州有17名患者由于使用了受到污染的产品而加重病情。目前已经有2名患者死亡，但死因尚在调查中。有鉴于此，FDA在全美范围对原料药厂家展开安全调查。