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Nat Commun:科学家开发出有望治疗人类多种癌症的多功能抗体

这项研究旨在建立一种比目前可用方法更灵活、安全且快速的癌症疗法,他们所开发的新方法能为每位患者量身定制,从而增强机体免疫系统抵御癌症的能力。

2024-11-26

安进特异性抗体再获FDA批准

研究结果表明,与单独化疗相比,Blincyto加入多阶段巩固化疗显示出更好的总生存期(OS)益处。在Blincyto加化疗组(n=112)中,患者的3年总生存率为84.8%。

2024-06-18

真的假的,父系后代?!Nature研究解开生殖中的性别限制:雄性小鼠可产生功能性卵细胞,进而繁育产生正常父系后代

这项研究展示了在体外条件下将雄性小鼠的干细胞转化为具有功能的雌性卵子的可能性,并证明了这些卵子能够产生具有生育能力的后代。

2024-06-25

进军千亿美元抗体药市场!David Baker团队利用生成式AI从头设计抗体

RFdiffusion是对当前的蛋白质设计方法的一次综合改进,能从头设计总长度达600个氨基酸残基的蛋白,且实现了前所未有的复杂性和准确度。

2024-10-11

Nature子刊:傅阳心/彭华团队开发功能抗癌融合蛋白,在清除Treg的同时激活CD8+T细胞

通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg,同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子,融合蛋白展示出良好的安全性和有效性,为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。

2024-12-05

通过全人源Lambda抗体拓展抗体药发现空间 – 伊米诺康发布全人源抗体平台新品系:ImmuMab® HKL小鼠

伊米诺康通过专利技术-超大片段跨物种原位替换技术,在ImmuMab®小鼠的基础上增加Lambda轻链可变区人源化,使得ImmuMab®小鼠的人源化免疫球蛋白可变区增加至3.2Mb。

2024-07-18

无需DNA链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

ACS Nano:含有AraN和CXCR4拮抗肽(E5)的功能LipoAraN-E5可阻断急性髓系白血病的播散

LipoAraNE5降低了外周血和骨髓中的白血病细胞,并使其在脾脏和肝脏中的浸润减少,延长了小鼠的生存期,并表现出显著的抗肿瘤作用,而毒性可以被认为是AraN的独特设计。

2024-10-31

关于DNA链断裂修复的研究获进展

该研究发现VGLL3在多种恶性肿瘤中的高表达与患者的不良预后相关,因此,VGLL3有望成为新的肿瘤治疗靶点。

2024-10-15

JCI:延迟抗体疗法或能改善mRNA疫苗的疗效

本文研究结果表明,共刺激作用的延迟强化或能发挥一定的免疫学效益,并能为开发治疗人类感染性疾病和癌症的更有效的mRNA疫苗提供新的研究见解和基础。

2024-11-12