上海中医药大学研究者们揭示了猪去氧胆酸可以减轻非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是临床上最常见的慢性肝病，包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化/肝硬变等。目前，NAFLD影响着全球近四分之一的人口，其患病率正在激增。
华科同济医院团队揭示，创新双抗可与免疫治疗实现超级“强强联手”
这些分析都能说明，双抗Y332能够有效逆转肿瘤微环境的免疫抑制状态，乃至把肝癌这样“偏冷”的肿瘤变为“热肿瘤”，成为免疫治疗的强力搭档，那就期待它未来在临床研究中的表现吧。
再鼎医药超1.7亿美元引进的创新疗法拟纳入突破性治疗品种！
8月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，再鼎医药递交的repotrectinib胶囊拟被纳入突破性治疗品种，针对的适应症是：治疗既往接受过TRK TKI治疗失败的NTRK融合阳性的晚
饶毅创建的华毅乐健再迎重要里程碑 |血友病AAV基因疗法完成注册临床I期首例受试者入组
2023年8月22日，中国苏州，苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健），一家致力于基因治疗创新药开发的生物技术公司，今日宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445
《癌症通讯》：曹雪涛/王春梅/徐瑞华课题组合作，发现影响胃癌免疫治疗的关键位点！
研究者们在论文中表示，本次研究初步提示了MFSD2A作为胃癌免疫治疗预测性生物标志物，以及增敏免疫治疗靶点的价值，但后续仍需进一步分析MFSD2A更适合单独使用还是联合应用
徐瑞华团队证实Zolbetuximab联合化疗显著延长生存期
其次，GLOW研究的成功证实了靶向Claudin 18.2的治疗是可行的，而first-in-class（同类首创）新药Zolbetuximab的药物结构和作用机制也为同靶点药物后续的研发提供了启示和
华大智造全球赋能活动正式上线
澳洲当地时间7月16-21日，第二十三届国际遗传学大会（International Congress of Genetics）在澳大利亚墨尔本会展中心盛大召开。
璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证
璧辰医药一直致力于创新药物的研发，为患者提供更有效和便捷的治疗选择。ABM-1310获得FDA孤儿药资质认证，是璧辰医药研发史上的又一重要里程碑。公司将继续加大研发力度，为肿瘤患者提供更多创新药物。
首个中医药治心衰随机对照试验，南京医科大附一院李新立研究，显著降低心衰住院、死亡风险
在这项随机、双盲对照试验中（QUEST），研究人员分析了中国133家医院中3110名HFrEF患者，平均年龄为62岁，72%为男性，患者以1:1的比例随机分配到接受芪苈强心（四粒，每日3次）或安慰剂治
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授领衔晚期胃癌治疗研究成果荣登国际医学顶刊
2023年7月31日，Ⅲ期GLOW研究（NCT03653507）中期分析结果全文发表于全球顶级医学期刊Nature Medicine杂志（最新IF=82.9）[1]，继2023 年美国临床肿瘤学会（A