基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
在包括不同的病理分型（鳞癌和非鳞癌）和PD-L1表达水平的所有亚组中，均能观察到OS获益，择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。
2022-01-19
FcRn拮抗剂Vyvgart在日本获批，再鼎医药引进中国!
Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。
2022-01-21
精鼎医药在WCG CenterWatch全球研究中心关系调研中被评为 "最值得合作的CRO"
2022年1月18日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），在2021年WCG CenterWatch全球研究中心关系调研中被研究中心评为 "最值得合作的CRO"。一年两度的WCG CenterWatch调研旨在探讨临床试验中心、申办方和CRO之间的关系，并对整体表现进行深入分析。
2022-01-18
基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）临床试验申请获FDA批准开展临床研究
1月3日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，其抗体偶联药物（ADC）CS5001的临床试验申请（IND）已在2021年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
2022-01-03
欧加隆中国携手多方伙伴启动零售药店健康卓越中心，为中国医药零售行业“加码”
2022年1月13日，由中国医药商业协会主办、复旦大学管理学院承办、欧加隆中国、波士顿咨询（BCG）等多家企业共同支持和参与的首届零售药店健康卓越中心——零售行业战略发展研讨会宣布正式启动。
2022-01-13
基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批
1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
2022-01-04
年度第五个新药上市申请批准 基石药业胃肠道间质瘤精准靶向药AYVAKIT®在中国香港获批
12月28日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药AYVAKIT®（阿伐替尼avapritinib）在中国香港地区的新药上市申请已获批准，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
2021-12-28