合成人工代谢酶实现肿瘤特异性代谢治疗
这项研究聚焦天然代谢酶人工模拟和肿瘤-免疫细胞互作调控，合成特定调控代谢通路和代谢产物的人工代谢酶，提出一种新型代谢免疫检查激动策略，为代谢异常相关重大疾病提供基于人工代谢酶的全新代谢免疫调控策略。
《免疫》：肿瘤真险恶，T细胞自己“熄火”！斯坦福/约翰霍普金斯团队找到CD8+T细胞在肿瘤内代谢降低的机制
各项检测明确证实，METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降，而糖酵解供能会相应地代偿性增加。
空军军医大学团队发现，肿瘤相关内皮细胞可通过两种方式抑制抗肿瘤免疫
细胞实验显示，用CXCL12处理健康人的CD8+幼稚T细胞，就足以打断它们向CD8+细胞毒性T细胞分化的进程，使细胞毒性标志物（如IFN-γ）水平显著下降。
Nat Biotechnol | 揭开肿瘤亚克隆演化之谜：31种算法在模拟肿瘤中的表现评估
为了更好地理解肿瘤的演化过程，研究人员开发了许多基于高通量测序技术的亚克隆重建算法。这些算法利用肿瘤DNA测序数据中的突变特征来推断肿瘤亚克隆的组成和演化历史。
Sci Transl Med：改良的 C 型利钠肽能够使肿瘤脉管系统正常化，恢复抗肿瘤免疫力
本研究报道了一种改良的CNP衍生物（dCNP），具有优异的药代动力学和药效学特性，能有效改善肿瘤血管功能、减少缺氧、抑制基质生成、增强免疫反应，并提升化疗、放疗和免疫治疗的效果，显示出积极的开发前景。
JCI：新研究表明化合物HSN748有望治疗耐药性急性髓性白血病
Herman Sintim 领导的一个研究团队开发出了这种化合物。他们证实HSN748 能有效治疗植入患者耐药AML的小鼠，120 天后存活率达 100%。
科学家首次发现，一线化疗竟会“引爆”肿瘤异质性
研究表明，有效的化疗（铂类化疗）会导致在确诊时主导肿瘤癌细胞群被消灭，随后来自祖先克隆（TP53和RB1突变的亚克隆）的大量亚克隆会扩增。
乳酸化助力肿瘤研究 ! Nature/PNAS等顶刊"新宠"——乳酸化修饰在肿瘤进展、免疫治疗作用机制等研究思路解析
此前在统计PubMed乳酸化研究的文章时发现，除综述外，肿瘤领域的乳酸化研究最多，约占1/3。我们将解析3篇高分文章，分析乳酸化修饰组学在肿瘤相关疾病研究中的应用思路。
Nature子刊：粘着斑激酶-YAP信号轴驱动肺癌耐药周细胞和残留病变
这项研究强调了靶向FAK-YAP/TEAD通路的潜力，这阻碍了目前癌基因驱动的非小细胞肺癌靶向治疗的有效性。它还强调了癌细胞中FAK-YAP信号与TME之间生物交流的重要性。
Nature：双重免疫检查点抑制加化疗对携带KEAP1/STK11突变的转移性非鳞状NSCLC患者有益
这些发现证明，携带STK11或KEAP1突变的NSCLC患者对PD-(L)1抑制剂和化疗的标准组合相对耐药，但如果在治疗方案中加入CTLA-4抑制剂，他们就能明显获益。