Cell Stem Cell | 革新疗法：CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用
该研究开发了一种培养系统，用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs)，为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。
2024-05-26
中国首个针对β-地中海贫血症的碱基编辑创新疗法！正序生物CS-101注射液药物国内IND获批
CS-101注射液是正序生物利用自主知识产权的变形式碱基编辑器（transformer Base Editor，tBE）开发的针对β-地中海贫血症的创新型精准基因编辑疗法。
2024-04-04
第一三共：肿瘤治疗领域的创新先锋，未来可期
在刚刚结束的第一三共2024科技日（Science & Technology Day 2024）上，第一三共对外全面展示了自己的ADC业务实力。
2025-01-05
生物医药创新国家队来了！上海前沿携手顶尖产学研机构缔造开源创新生态
上海前沿，位于国家级生物医药基地张江科学城的核心区域。这里汇集了丰富的资源，旨在为中国及全球生物医药创新者提供一个充满活力的开放合作平台。
2024-08-08
共创健康未来，“剑桥南京讲坛2024——生物医疗创新与合作”成功举办
2024-12-05
