英飞尼迪集团旗下天津天以基金投资凯莱英医药
英飞尼迪集团近日宣布，集团旗下天津天以生物医药股权投资基金于2011年6月24日正式投资了凯莱英医药化学（天津）有限公司。天以基金是以色列英飞尼迪集团与天创资本等本地机构合作成立的一只专注于生物医药领域投资的基金。本次凯莱英公司总体融资人民币2.5亿元，其中天以基金与天创资本旗下基金共同领投人民币9000万元。
安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来和默沙东在日本推出2型糖尿病新药Suglat，该药属于选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂类药物，是日本获批的首个SGLT2抑制剂。
国际原料药巨头帝斯曼在华开打VC近身战
多年来，几家中国药企和世界原料药巨头荷兰皇家帝斯曼公司几乎垄断了全球维生素C（以下简称“VC”）市场，但帝斯曼公司开始显示出更大的野心。昨日，帝斯曼宣布，其正与中国VC生产商江苏江山制药有限公司进行排他性谈判，如果成功，帝斯曼将收购江山制药。由于此前帝斯曼的VC产品走高端路线，所以对中国企业冲击不大，但如果该公司与江山制药的合作达成，则很可能与中国药企开打近身战。
安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和Medivation制药10月22日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已告知双方，对前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。
FDA拒绝阿斯利康旨在打压斯瑞康仿制药的举措
2012年3月9日，路透社--监管机构已拒绝了阿斯利康（AstraZeneca）公司意在推迟其畅销药物斯瑞康（Seroquel）的仿制药于本月晚些时期进入美国市场的举措。 英国第二大药企阿斯利康（AstraZeneca）公司上周五表示，FDA已拒绝了其公民请愿书（Citizen Petitions），该请愿书要求FDA停止对标签上未包含该公司品牌药标签特定警示语的仿制药的最终审批。
凯杰与金域检验建立合作伙伴关系 在华扩大先进HPV筛查技术的普及
伙伴关系将让整个中国更广泛地采用 HPV 检测 凯杰的 digene HPV 检测被视为高危型人乳头瘤病毒（HPV）检测的“金标准”，而 HPV 感染是子宫颈癌的主要病因 消息发布之时，恰逢凯杰连续第五年与中国癌症基金会合作，在国际妇女节为贫困妇女提供免费的 HPV 检测 上海和广州2012年3月8日电 /美通社亚洲/ -- 凯杰公司 (QIAGEN；NASDAQ: QGEN；Fran
安斯泰来抗癌药Xtandi获NICE支持
安斯泰来抗癌药Xtandi获英国NICE支持，用于英国国家卫生服务。该药是一种雄激素受体信号传导抑制剂，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，于2012年获FDA批准。
江山制药被帝斯曼收购
我国维C（即“维生素C”）五大巨头之一江山制药将被荷兰皇家帝斯曼收购。这项收购说明，在所谓的“中国最有可能在世界制药行业取得垄断地位”的维C领域，江山制药等国内维C企业的日子并不好过。收购去向未知时隔多年
加州大学戴维斯分校发现了可能的ADHD亚型生物标记
应用一种常见的脑功能测试，加州大学戴维斯分校的研究人员发现了患有2种注意力缺陷/多动症（ADHD）亚型的青少年的大脑与没有该疾病的青少年的大脑之间的差别，从而提示，该测试可能就该疾病的不同类型提供一种可能的生物标记。 该差异是在对注意力不集中及患有该疾病的‘合并’亚型的青少年以及对典型的青少年做脑电图（EEGs）时展现出的脑电波中观察到的，表明这些群体表现出了不同的生理学特征。
安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验
安斯泰来和Medivation启动前列腺癌药Xtandi全球性III期临床试验（PROSPER），将评估enzalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的疗效和安全性。目前，在美国，还没有专门批准用于治疗非转移性CRPC的处方药。