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基石药业与恒医药就「阿伐」达成商业化合作

泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,已于2021年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2024-08-21

复星医药自研创新药复III期研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11

《柳叶刀》重磅:呋喹登顶!全球性关键研究FRESCO-2结果证实,呋喹三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%

在主要终点OS方面,中位随访时间达11.3个月时,呋喹替尼组患者中位OS为7.4个月,安慰剂组为4.8个月,呋喹替尼显著延长了2.6个月的中位OS,使患者死亡风险下降34%。

2023-06-23

白血病(Ph+ALL)一线治疗头对头3期临床:Iclusig()疗效优于伊马!

Ph+ALL是一种进展迅速的疾病,尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-11-24

FDA批准礼来口服斑秃新药巴

FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。

2022-06-15

欧盟CHMP推荐批准Olumiant(巴):显著促进头发再生!

Olumiant有潜力成为美国和欧盟首个用于治疗斑秃(AA)的JAK抑制剂。

2022-05-25

医药Zejula(拉帕利)一线维持治疗晚期卵巢癌:显著延长无进展生存期!

与安慰剂相比,Zejula一线维持治疗使无进展生存期(PFS)显著延长。

2022-03-22

Qinlock():伊马经治患者中,疗效媲美舒,安全耐受更好!

在接受过伊马替尼治疗的患者中,Qinlock与舒尼替尼疗效相当,安全性和耐受性更好。Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2022-01-26

礼来终止口服JAK抑制剂Olumiant(巴)3期临床项目!

Olumiant是一种口服JAK抑制剂,已被批准治疗:类风湿性关节炎和特应性皮炎。

2022-02-11

礼来口服JAK1/2抑制剂Olumiant(巴)美国新适应症申请状态更新!

Olumiant是第一个治疗特应性皮炎的JAK抑制剂,已在40多个国家获批。

2022-01-31